www.citofarma.ru

информационный портал о фармации и медицине

Приказы по аптеке Cписок бесполезных лекарств Льготные лекарства Фармагедон Доказательная медицина
База Документов Бесполезные лекарства Лекарства и беременность Продвижение лекарств Это интересно
ГосРеестр лекарств Опасные лекарства! Лекарства детям до 3 лет Не лечим а Калечим! Не могу молчать
Цены на лекарства Фальшивые лекарства Стоп Коррупция Побочное действие! Ответы на вопросы
Статьи по фармации Забракованные лекарства ТВ передачи о лекарствах Долой мед безграмотность Осторожно - Бады !
Главная | | Регистрация | Вход | Приветствую Вас Гость | RSS
» Форма входа

» Меню сайта

» Категории раздела
Работникам аптек [50]
Повышение квалификации [2]
Неэффективные лекарства [47]
Гомеопатия - лженаука [8]
Доказательная медицина [16]
Лекарства и беременность [16]
Фальшивые лекарства [19]
Изъятие лекарств [5]
Льготные лекарства [17]
Побочное действие лекарств [5]
Программа Юнико [1]
Лечение заболеваний [11]
Советы доктора [13]
Видео по медицине [11]
Бады наступают [14]
Лечим? Калечим! [10]
Стоп наркотикам [4]
СТОП Коррупция [25]
Книги по медицине [3]
Не могу молчать [39]
Письма Минздрава [6]
Опасные лекарства! [14]
Фармагедон [6]
Фарм рынок России [10]
Это интересно [61]
Медицинский юмор [6]
ТВ передачи о лекарствах [12]

» Кто на сайте?

» Опрос
Есть ли польза от приема Бадов?
Всего ответов: 102

» Объявление!
На этот сайт каждый пользователь может добавить свою статью или новость. Главное требование - она должна быть по теме Медицина и Фармация и она должна ОБЯЗАТЕЛЬНО быть оригинальной, а не скопированной! Так же любой из вас в нашем чате может задать свой вопрос фармацевтам.


» Добавьте новость
Вы можете добавлять свои материалы на сайтах:
  • Россия в новостях
  • Продажи в России
  • Новости шоу бизнеса
  • Добавить статью
  • Русский портал
  • Интернет реклама
  • Максимум новостей
  • Статьи добавить
  • Добавить новости
  • Добавить статьи

  • » Статистика

    Онлайн всего: 7
    Гостей: 7
    Пользователей: 0

    » Поиск

    Главная » Работникам аптек

    реланиум жизненно важный препарат

    Санкции на лекарства могут стать

    смертоносными для россиян.

     

    Будем надеяться, что санкции направленные против России не коснутся поставки импортных лекарств. Так как в этом в менее всего заинтересованы зарубежные фирмы производители и поставщики медикаментов, которые судя по доле импорта очень хорошо научились договариваться с нашими чиновниками на всех уровнях, включая наше правительство.

    Но не будем забывать, что законы об ограничениях в торговле принимают политики, а не менеджеры фарм. компаний. Что победит - здравый смысл или желание наказать правящие круги России, существенно обострив ситуацию у нас в стране, лишив наших больных самых необходимых медикаментов - это все мы скоро увидим. В конце концов ограничение поставок медикаментов пошла бы на пользу нашим фармацевтическим предприятиям - это поставило бы перед ними задачу запустить линии по выработке действительно востребованных лекарств, а не сомнительных лекарств, типа Арбидола и Кагоцела, необходимость в которых весьма сомнительна.

    Если изоляция России под давлением американских властей будет усиливаться, то вполне вероятно, что Америка заставит Европу распространить санкции на поставку высокотехнологичное медицинское оборудование и на жизненно-важные медикаменты.
     

    Зависимость России от импорта лекарств


    Давайте обратимся к статистике - каков же процент на рынке России импортных лекарств?


    По данным экспертов соотношение объемов продаж импортных и отечественных ГЛС на коммерческом аптечном рынке России в декабре 2013 г., % - приводим данные
     

    Доля импорта на рынке лекарств в стоимостном выражении достигает 75%.

    Запрет на поставки импортных лекарств в Россию

    Источник Обзор фарм рынка России за май 2014



    Санкции на поставку лекарств могут стать смертоносными для россиян!

    Доля ГЛС российского производства от общего объема коммерческого рынка по итогам декабря 2013 г. составила 24% в стоимостном выражении и 54% в натуральном. Соответственно лекарства зарубежного производства превалировали в стоимостном объеме рынка – 76% по итогам месяца, и составляли 46% в натуральном объеме рынка.
     

    С экранов телевизора можно часто услышать о необходимости замещения импортных препаратов.

    Но что происходит на самом деле - Растет ли доля отечественных лекарств?

    Ничего подобного - зависимость от Запада только увеличивается!
    На 1% увеличилось присутствие лекарств зарубежного производства на коммерческом рынке в стоимостном выражении, доля в натуральном объеме потребления ГЛС зарубежного производства также выросла на 2%.

    Давайте посмотрим лекарства каких производителей больше всего используют в России.
    В декабре 2013 г. на аптечном рынке России присутствовало 992 фирмы-производителя лекарственных препаратов.
    ТОП-10 корпораций-производителей по объему продаж представлен в таблице
     

    топ производители лекарств
    топ производители лекарств
    Как прекрасно видно из таблицы, в списке топ производителей только одна российская фармкомпания - Фармстандарт, и давно уже не секрет, что эта компания обязана своему попаданию в данный список препарату Арбидол - препарату с весьма спорной доказательной базой. Арбидол до сих пор потребляется по всей России благодаря беспрецедентному лоббированию со стороны бывшего министра МЗ РФ Татьяны Голиковой (известной больше как "госпожа Арбидол")

     

    Что если санкции коснутся поставок лекарств - готова ли России к отказу от импортных медикаментов?


    Давайте представим, что к нам перестали поступать лекарства из стран Запада.

    Готовы ли российские поставщики предложить свои аналогичные препараты ?

    Вот только небольшая выборка препаратов аналогов которых Россия не производит либо их качество на порядок хуже

    по сравнению с оригинальными препаратами

     

     

    Реланиум  (МНН: Диазепам) - производится Польшей  - нет качественных российских аналогов!

    Реланиум используется практически при проведении каждой операция и что будут делать хирурги при отсутствии этих препаратов даже страшно представить. Заменить Реланиум нам будет нечем.

    Инсулины

    нет качественных аналогов и количества российского инсулина не хватит на всех больных

    инсулины западного производства


    Венофер, Лекфер - (Препараты Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс ) нет российских аналогов

    Клексан 20мг/0,2мл №2 российский аналог низкого качества

    Куросурф 80мг/мл № 1 - российский аналог низкого качества

    Тотема 10мл№20 - нет российских аналогов

    Фраксипарин 2850мг/0,3мл №10 нет российских аналогов

    И это только малая часть импортных препаратов - этот список можно продолжать бесконечно...

         Зависимость от импортных лекарств для России находится на угрожающем уровне. В то время, когда нужно было немедленно запускать производства по выпуску жизненно-важных лекарств для России, бывший министр Минздрава РФ Татьяна Голикова больше думала о том, как использовать свой административный ресурс, чтобы увеличить производство и сбыт по всей России своего любимого препарата Арбидол, который производится компанией Фармстандарт, и возглавляется Виктором Харинониным - по странному стечению обстоятельств личным другом семьи Голикова-Христенко.

    Если бы подобную политику попытался бы проводить министр здравоохранения любой другой страны, то ему уже давно предъявили обвинение в государственной измене и предали суду. Но как известно, у нас до правосудия далеко и пока Татьяну Голикову связывает теплая дружба с нашим президентом,  ей похоже ничего не грозит в ближайшее время.
     

    Будут введены санкции на лекарства или нет - сказать сейчас никто не сможет, но как известно:

    спасение утопающих - дело рук самих утопающих!

    В данной ситуации мы советуем всем заранее запасатись импортными медикаментами, тем более если они для вас являются жизненно-важными.

     

    Читайте так же наш материал
    Запрет на поставки импортных лекарств в Россию

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/news/zapret_na_postavki_importnykh_lekarstv_v_rossiju/2014-08-21-280
    © www.citofarm.ucoz.ru
    Запрет на поставки импортных лекарств

     
    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 5556 | Дата: 23.03.2014


    Сколько стоят лекарства на самом деле?


    Чтобы выяснить сколько реально стоят лекарства можно воспользоваться поиском Медицина для Вас

    Наличие и цены лекарств в аптеках Москвы

    Для примера давайте возьмем Актовегин 40мг/мл 2мл №5х5

    Поисковик покажет что Актовегин в аптеках Москвы продается по цене от 950 до 1480 рублей за 25 ампул

    цены на Актовегин в аптеках Москвы



    сколько стоит Актовегин цены

    Как видно Актовегин стоит в разных аптеках Москвы от 1000 до 1430 рублей.

    Почему такой разброс цен? Дело в том, что Актовегин не входит в список жизненно-важных лекарств и поставщики имеют право отгружать его по любой ценеТак что пусть никого не удивляет что в некоторые лечебные учреждения Актовегин 40мг/мл 2мл №25 поставляется уже по цене в 1900 рублей. А куда идет разница? Мы думаем, что вы сами без труда сможете ответить на этот вопрос.

    К сожалению, это ситуация, когда препараты поступают от поставщиков по безумным ценам касается и других популярных препаратовЦены приведены на 19 февраля 2014 года

    Наименованиеминимальные ценамаксимальная цена
    Вода д/и 2мл № 108,25 руб116,60 руб
    Кокарбоксилаза 0,05 №548 руб282 руб
    Курантил 25мг №100150 руб485 руб
    Мексидол  5% 2мл №10135 руб486 руб
    Рибоксин 2% 10мл №1016,84 руб98 руб
    Тотема 10мл №20150 руб441 руб
    Феррум-лек в/м 2мл № 503400 руб9265 руб
    Хлорофиллипт 1% 100мл спирт101 руб236 руб
    Эссенциале 5мл №5565 руб889 руб





    Видео - как посмотреть цены на лекарства в аптеках Москвы с помощью поисковика Медицина для вас

    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 2760 | Дата: 18.02.2014

    Минздрав России выносит на обсуждение новый приказ

    о правилах отпуска лекарств


    Минздрав России подготовил проект ведомственного приказа «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
    На портале для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов с 7 февраля по 9 марта проводится публичное обсуждение документа.

    Необходимость корректировки требований по отпуску лекарственных препаратов, в том числе содержащих наркотические средства и психотропные вещества, по рецептам врача (фельдшера, акушерки), утвержденных приказом Минздравсоцразвития России № 785 от 14.12. 2005 г.,  возникла в связи с принятием и разработкой новых нормативных правовых актов (в частности, приказа Минздрава России № 1175н от 20.12.2012 «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения», проекты приказов, регламентирующих перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, и порядок включения лекарственных средств в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету).



    Ответственное лицо: Николаева Наталья Михайловна
    Нужно добавить что обсуждение проходит довольно забавно - указанный номер телефона (495) 627-24-00, добавочный 2540
    попросту не существует...


    Приложение
    к приказу Министерства здравоохранения
    Российской Федерации
             от «___»___________2014 г. № _____




    Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского
     применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность


    I.    Общие требования к отпуску лекарственных препаратов
    для медицинского применения

    1. Настоящие Правила определяют порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее – индивидуальный предприниматель), без рецептов и (или) по рецептам, выписанным в установленном порядке медицинскими работниками , а также по требованиям-накладным медицинской организации или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно – Правила, лекарственный препарат, рецепт, требование-накладная, аптечная организация).

    2. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками, аптечными пунктами и индивидуальными предпринимателями (за исключением отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов).
    Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов осуществляется аптеками и аптечными пунктами, имеющими лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

    3. Наркотические и психотропные лекарственные препараты, внесенные в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г.       № 681  (далее соответственно – наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II, Перечень), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107/у-НП.
    Психотропные лекарственные препараты, внесенные в список III Перечня (далее – психотропные лекарственные препараты списка III), отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы            № 148-1/у-88.
     Лекарственные препараты, включенные в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету , за исключением лекарственных препаратов, указанных в абзацах первом и втором настоящего пункта (далее – иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету), а также лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы          № 148-1/у-88.
    Лекарственные препараты, выписываемые  гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой, отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л) (далее – лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой).
    Лекарственные препараты, не указанные в абзацах первом-четвертом настоящего пункта, отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у.

    4. Отпуск лекарственных препаратов осуществляется в течение указанного в рецепте срока его действия. Запрещается отпускать лекарственные препараты по рецептам с истекшим сроком действия, за исключением случая, когда срок действия рецепта истек в период нахождения его на отсроченном обслуживании.
    Отсроченное обслуживание осуществляется в сроки, установленные пунктом 5 настоящих Правил, при отсутствии в наличии в аптечной организации, у индивидуального предпринимателя лекарственного препарата, указанного в рецепте. При истечении срока действия рецепта в период нахождения его на отсроченном обслуживании отпуск лекарственного препарата по такому рецепту осуществляется без его переоформления.

    5. Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «statim» (немедленно) обслуживается в течение одного рабочего дня с момента обращения лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю.
    Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «cito» (срочно) обслуживается в течение двух рабочих дней с момента обращения лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю.
    Рецепт на лекарственный препарат, входящий в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи , обслуживается в течение семи рабочих дней с момента обращения лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю.
    Рецепт на лекарственный препарат, отпускаемый бесплатно или со скидкой и не вошедший в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, обслуживается в течение десяти рабочих дней с момента обращения лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю.
    Рецепты на лекарственные препараты, назначаемые по решению врачебной комиссии, обслуживаются в течение пятнадцати рабочих дней с момента обращения лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю.

    6. Лекарственные препараты отпускаются в количестве, указанном в рецепте, за исключением случаев, когда для лекарственного препарата установлены предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт .
    При наличии в аптечной организации, у индивидуального предпринимателя лекарственного препарата с дозировкой, отличной от дозировки лекарственного препарата, указанной в рецепте, отпуск имеющегося лекарственного препарата допускается, если дозировка такого лекарственного препарата меньше дозировки, указанной в рецепте. В таком случае осуществляется пересчет количества лекарственного препарата с учетом курса лечения, указанного в рецепте.
    В случае если дозировка лекарственного препарата, имеющегося в аптечной организации, у индивидуального предпринимателя, превышает дозировку лекарственного препарата, указанную в рецепте, решение об отпуске лекарственного препарата с такой дозировкой принимает медицинский работник, выписавший рецепт.

    7. Отпуск лекарственного препарата осуществляется в первичной и вторичной упаковках, маркировка которых должна отвечать требованиям статьи 46 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
    Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске запрещается.
    Нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата.

    8. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту фармацевтический работник делает отметку на рецепте об отпуске лекарственного препарата, с указанием:
     наименования аптечной организации (фамилии, имени, отчества (при наличии) индивидуального предпринимателя);
    торгового наименования, дозировки и количества отпущенного лекарственного препарата;
     фамилии, имени, отчества (при наличии) медицинского работника, в случаях, указанных в абзаце третьем пункта 6 и абзаце третьем пункта 8 настоящих Правил;
    реквизитов документа на лицо, получившее лекарственный препарат, в случае, указанном в пункте 17 настоящих Правил;
    подписи фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат;
    даты отпуска.

    9. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы № 107-1/у, действующему в течение одного года и в котором указаны периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), рецепт возвращается лицу, приобретающему лекарственный препарат, с отметкой, содержащей сведения, указанные в пункте 8 настоящего Порядка.
    При очередном обращении лица в аптечную организацию, к индивидуальному предпринимателю с данным рецептом учитываются отметки о предыдущем отпуске лекарственного препарата по такому рецепту и в случае приобретения лицом количества лекарственного препарата, соответствующего максимальному количеству, указанному медицинским работником в рецепте, а также по истечении срока действия рецепта, рецепт отмечается штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращается лицу.
    Единовременный отпуск лекарственного препарата по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы № 107-1/у, действующему в течение одного года и в котором указаны периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), допускается только по согласованию с медицинским работником, выписавшим рецепт.
    9. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л), заполненный корешок такого рецепта передается фармацевтическим работником лицу, приобретающему лекарственные препараты.
    При отпуске наркотического и психотропного лекарственного препарата списка II на рецепте об отпуске лекарственного препарата проставляется круглая печать аптечной организации.

    10. Лекарственные препараты, содержащие более 15 % этилового спирта от объема готовой продукции, подлежат отпуску в количестве не более двух упаковок одному лицу.

    11. Оставлению и хранению в аптечной организации, у индивидуального предпринимателя подлежат рецепты на:
    наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II, психотропные лекарственные препараты списка III (в течение десяти лет);
    лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой (в течение пяти лет);
    комбинированные лекарственные препараты индивидуального изготовления, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в списки II и III Перечня, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету (в течение трех лет);
    лекарственные препараты, содержащие более 15 % этилового спирта от объема готовой продукции (в течение одного года).

    12. Рецепты, не указанные в пункте 11 настоящих Правил, отмечаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются лицу, получившему лекарственный препарат.

    Рецепты, выписанные с нарушением установленных правил , регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт.

    13. При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник информирует лицо, приобретающее лекарственный препарат, о режиме и дозах его приема, времени употребления относительно сна и приема пищи, правилах хранения в домашних условиях.

    14. При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник не вправе предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о наличии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое международное непатентованное наименование, в том числе скрывать информацию о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену .

    15. Запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов .

    II. Требования к отпуску наркотических и психотропных лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, иных лекарственных препаратов, подлежащих
    предметно-количественному учету

     16. Отпуск осуществляется фармацевтическими работниками, включенными в Перечень должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам, утвержденный приказом  Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 мая 2005 г. № 330 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 июня 2005 г., регистрационный № 6711).

    17. Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II отпускаются при предъявлении документа, удостоверяющего личность, лицу, указанному в рецепте или лицу, имеющему оформленную в соответствии с законодательством Российской Федерации доверенность на право получения таких наркотических и психотропных лекарственных препаратов.

    18. Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II для лечения граждан, имеющих право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой, отпускаются при предъявлении рецепта, выписанного на рецептурном бланке формы              № 107/у-НП, и  2-х экземпляров рецепта, выписанного на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л).
    Психотропные лекарственные препараты списка III, иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, для лечения граждан, имеющих право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой, отпускаются при предъявлении рецепта, выписанного на рецептурном бланке формы                  № 148-1/у-88, и 2-х экземпляров рецепта, выписанного на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л).

    19. После отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II, психотропных лекарственных препаратов списка III лицу, получившему лекарственный препарат, выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней «Сигнатура», в которой указываются:
    наименование и адрес места нахождения аптечной организации;
    номер и дата выписанного рецепта;
    фамилия, имя, отчество (при наличии) лица, для которого предназначен лекарственный препарат, его возраст;
    номер медицинской карты (истории развития ребенка) лица, для которого предназначен лекарственный препарат;
    фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, его контактный телефон;
    содержание рецепта на латинском языке;
    фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат;
    дата отпуска лекарственного препарата.

    20. Отпуск этилового спирта производится:
    по рецепту, выписанному медицинским работником с пометкой «Для наложения компрессов» или «Для обработки кожи» и указанием соотношения разведения с водой, до 50 граммов в чистом виде;
    по рецепту, выписанному медицинским работником на лекарственные препараты, подлежащие изготовлению аптечными организациями, до                50 граммов в смеси;
    по рецепту, выписанному медицинским работником на лекарственные препараты, подлежащие изготовлению аптечными организациями, для пациентов с хроническими заболеваниями и пометкой «Пациенту с хроническим заболеванием», дополнительно заверенному печатью медицинской организации «Для рецептов», до 100 граммов в смеси и в чистом виде.

    21. Запрещается раздельный отпуск лекарственных средств, входящих в состав лекарственного препарата, подлежащего изготовлению аптечными организациями.

    22. Запрещается отпуск аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II, психотропных лекарственных препаратов списка III, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету,  лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, по рецептам ветеринарных организаций.

    III. Требования к отпуску лекарственных препаратов
    по требованиям-накладным медицинских организаций,
    индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность

        23. Требование-накладная на отпуск лекарственных препаратов оформляется в соответствии с Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г., регистрационный № 9364) .
    Допускается отпуск лекарственных препаратов по требованиям-накладным, оформленным в электронном виде в медицинских организациях, использующих электронный документооборот и автоматизированную систему распределения лекарственных препаратов.

        24. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II, психотропных лекарственных препаратов списка III, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, осуществляется по отдельным требованиям-накладным.

        25. Запрещается отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II, психотропных лекарственных препаратов списка III по требованиям-накладным индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность.

        26. При отпуске лекарственных препаратов фармацевтический работник проверяет надлежащее оформление требования-накладной и делает в ней отметку о количестве и стоимости отпущенных лекарственных препаратов.

        27. Все требования-накладные, по которым отпущены лекарственные препараты, подлежат оставлению (подлежат оставлению - интересно, кто пишет эти приказы на нерусском языке ) и хранению в аптечной организации, у индивидуального предпринимателя:
    на наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II, психотропные лекарственные препараты списка III – в течение десять лет;
    на иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, лекарственные препараты, подлежащие изготовлению аптечной организацией, лекарственные препараты, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, – в течение трех лет; на иные лекарственные препараты – в течение одного года.



    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 11346 | Дата: 17.02.2014

    Уничтожение лекарственных средств

    Уничтожение просроченных лекарств специалистами ООО Фаерфарм
     
    Уничтожение лекарств на территории Московской области занимается ООО Фаерфарм.
    Генеральный директор Жаворонков Александр Иванович Тел .8-916-785-96-90
     схема проезда к ООО Фаерфарм в г. Пущино
     

    Уничтожение лекарств

     

     

    О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

     

     

    В Приказе Минздрава РФ N 382 от 15 декабря 2002 г. "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств" (далее - Инструкция) утвержден порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, а также лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, определенных как подделки или незаконные копии тех, что зарегистрированы в Российской Федерации. 

    Федеральный закон "О техническом регулировании" от 27 декабря 2002 г. предусматривает, что специальные технические регламенты должны устанавливать обязательные требования основных параметров нормирования. Законом определено: "Содержащиеся в технических регламентах обязательные требования к продукции, процессам производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, правилам и формам оценки соответствия, правила идентификации, требования к терминологии, упаковке, маркировке или этикеткам и правилам их нанесения являются исчерпывающими, имеют прямое действие на всей территории Российской Федерации и могут быть изменены только путем внесения изменений и дополнений в соответствующий технический регламент" (ст. 7, п. 3). 

    Это положение закона накладывает на разработчиков особую ответственность, поскольку "федеральные органы исполнительной власти вправе издавать в сфере технического регулирования акты только рекомендательного характера" (ст. 4, п. 3). Правомерно говорить о необходимости детализировать специальные технические регламенты до уровня исчерпывающего документа прямого действия. Он "должен содержать требования к характеристикам продукции, процессам производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, но не должен содержать требования к конструкции и исполнению, за исключением случаев, если из-за отсутствия требований к конструкции и исполнению с учетом степени риска причинения вреда не обеспечивается достижение указанных в п. 1 ст. 6 настоящего Федерального закона целей принятия технического регламента" (ст. 7, п. 4). Следовательно, все, что требует обязательного нормативного регулирования, должно быть определено специальными техническими регламентами. Закон четко определяет: "Не включенные в технические регламенты требования к продукции, процессам производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, правилам и формам оценки соответствия, правила идентификации, требования к терминологии, упаковке, маркировке или этикеткам и правилам их нанесения не могут носить обязательный характер" (ст. 7, п. 3). 

    Закон принят, установлен срок проведения реформы - 7 лет. Предстоит огромная работа по созданию государственной системы технического регулирования. В настоящее время нет специального технического регламента, определяющего порядок утилизации лекарственных средств, поэтому можно сказать, что данная Инструкция предваряет специальный технический регламент по утилизации лекарственных средств. 

    Ранее действующая Инструкция была разработана в 1968 году Министерством здравоохранения СССР. В настоящее время деятельность аптечных организаций приводится в соответствие с действующими законодательными актами и, прежде всего, с Федеральными законами "О лекарственных средствах" от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ и "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ. 

    Необходимость Инструкции объясняется тем фактом, что в связи с введением в действие этих законов, а также во исполнение Федерального закона "О защите прав потребителей" запрещена реализация лекарственных средств, пришедших в негодность, и лекарственных средств с истекшим сроком годности. В настоящее время запрещено продление сроков годности лекарств (ст. 31 Федерального закона "О лекарственных средствах" N 86 от 22 июня 1998 г.) 

    Поэтому такие лекарственные средства подлежат изъятию из обращения с последующим уничтожением их в полном объеме. 

    В соответствии с Инструкцией аптечные организации передают лекарственные средства для уничтожения в специальные организации (предприятия), имеющие лицензии на этот вид деятельности. Процесс уничтожения лекарственных средств осуществляется на договорной основе. Расценки устанавливаются и утверждаются организациями, производящими уничтожение лекарств. 

    Непременным условием уничтожения лекарственных средств является соблюдение обязательных требований нормативных и технических документов по охране окружающей среды. 

    Для уничтожения лекарственных средств создается специальная комиссия, которая утверждается органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, непосредственно уничтожение происходит в присутствии собственника или владельца лекарственных средств. 

    Лекарственные средства, конфискованные таможенными органами Российской Федерации, уничтожаются предприятиями, имеющими лицензию. Для этих целей предназначены специально оборудованные площадки или специальные помещения в соответствии с требованиями, установленными российским законодательством. 

    Инструкцией утвержден следующий порядок уничтожения лекарственных средств: 

    1. Порядок уничтожения жидких лекарственных форм (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах; аэрозольные баллоны, микстуры, капли и т.д.): 

    - содержимое ампул, пакетов и флаконов разводится водой в соотношении 1:100 и образующийся раствор сливают в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия); 

    - освобожденные от содержимого ампулы и флаконы уничтожают методом раздавливания; 

    - остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся обычным порядком, как производственный или бытовой мусор. 

    2. Порядок уничтожения твердых лекарственных форм (порошки, таблетки капсулы и т.д.): 

    - порошки, таблетки, капсулы и т.п., содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, дробятся до порошкообразного состояния, затем эта масса разводится водой в соотношении 1:100 и образующаяся суспензия (или раствор) сливается в промышленную канализацию; 

    - порошки, таблетки, капсулы и т.п., содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, - сжигают. 

    3. Уничтожение мягких лекарственных форм (мази, суппозитории и т.д.) производят путем сжигания. 

    4. Трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания. 

    5. Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, входящих в состав Списков II и III, утвержденных Постановлением Правительства РФ N 681 от 30.06.98 г., дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, осуществляют в соответствии с Инструкцией, утвержденной Приказом Министерства здравоохранения РФ N 127 от 28.03.03. При уничтожении обязательно присутствие представителей ОВД, органов управления здравоохранения, органов охраны окружающей среды. 

    6. Огнеопасные, взрывоопасные лекарственные средства, радиофармацевтические препараты, а также лекарственное растительное сырье с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации производящей их уничтожение. 

    По завершению процесса уничтожения лекарственных средств Комиссией в присутствии аптечной организации составляется акт, в котором указываются: 

    - дата, место уничтожения; 

    - место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении; 

    - основание для уничтожения; 

    - сведения о наименовании лекарственного средства (указывается вид лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) его количество, а также указывается вид тары или упаковки; 

    - наименование производителя лекарственного средства; 

    - наименование владельца или собственника лекарственного средства; 

    - способ уничтожения. 

    Акт уничтожения лекарственных средств составляется в 2-3 экземплярах, число экземпляров зависит от числа организаций, принимавших участие в процессе уничтожения. Один экземпляр акта остается у предприятия, уничтожающего лекарственные средства, другой передается владельцу лекарственных средств, остальным представителям присутствующих организаций. Акт подписывается всеми членами комиссии и скрепляется печатью предприятия, которое осуществило уничтожение лекарственного средства. 

    Ответственность за уничтожение лекарственных средств несут аптечные организации сферы обращения лекарственных средств и предприятия по их уничтожению, в соответствии с законодательством Российской Федерации. 

    Недостаток данной Инструкции, на наш взгляд, в том, что в ней не нашло отражение уничтожение особой группы лекарственных средств - ядовитых. Лекарственные средства, отнесенные к ядовитым, такие, как мышьяковистый ангидрид и его производные, лекарственные формы натрия арсенита, ртутьсодержащие препараты и другие, многие из которых из-за своих физико-химических свойств не имеют срока годности. В связи с этим они не могут быть уничтожены в соответствии с Инструкцией, как препараты, пришедшие в негодность или с истекшим сроком годности. Однако на практике часто имеет место наличие этих препаратов в минимальных количествах, не имеющих спроса и применения на протяжении многих лет. 

    Сложность уничтожения таких препаратов вызвана требованиями знаний химических свойств, входящих в них веществ и последствий реакций в процессе уничтожения, опасностью для здоровья человека и окружающей среды. 

    Следует помнить, что препарат уничтожается вместе с тарой или упаковкой и для каждого вида определены свои специфические условия. Так, уничтожение препаратов мышьяковистого ангидрита производят путем закапывания их в землю. Для этого на расстоянии одного километра от жилья и источников водоснабжения выкапывается яма глубиною 1 метр, в которую помещают не более 100 граммов препарата, заливают десяти процентным раствором любой щелочи и производят закапывание. 

    Для уничтожения ядовитых препаратов в небольшом количестве необходимо издать приказ аптечной организации о проведении этого мероприятия, копии приказа направить в организации ОВД и СЭН в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения СССР N 523 от 03.07.68. 

     

    Доцент кафедры Управления и экономики фармации 

    факультета профессионального последипломного 

    образования провизоров ММА имени И.М.Сеченова 

    Н.П.ЯРОШЕНКО

     

     

    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 8702 | Дата: 11.02.2014


    Аттестация провизоров. Телефоны.

    аттестация провизоров


    Где и как можно пройти аттестацию провизору, чтобы получить категорию? Найти нужную информацию по аттестации провизоров в Интеренете практически невозможно, и даже на сайте Минздрава нам не удалось найти данный раздел. Поэтому публикуем информацию которую нам удалось получить только после весьма длительного поиска нужных телефонов.

    По вопросам аттестации провизоров нужно обращаться в Минздрав
    по телефону 8-498-602-03-17 Алексей Владимирович.

    По вопросам написания работ (отчетов о деятельности за последние 3 года)

    по телефону 8-495-688-99-08 Валентина Федоровна. Звонить лучше после 10 числа.

    Всем удачи и повышения своей квалификации!

    Правда, это еще большой вопрос - есть ли смысл получать категорию в наше время? Лично у нас на этот счет очень большие сомнения. Добиться большой прибавки к зарплате после получения даже высшей категории вам вряд удастся, а вот времени и нервов потратить на эту процедуру потребуется масса. Так что решайте сами...



    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 6389 | Дата: 10.12.2013

     Как вернуть деньги за лекарство?

    Можно ли вернуть лекарство в аптеку? Как вернуть деньги за лекарство?


    Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно. При покупке препарата потребитель вправе  ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе  информацию о подтверждении соответствия его качества. Аптечная организация обязана по запросу потребителя предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия.

    Лекарственные препараты внесены в «Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком», утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 № 55. Таким образом, в аптечную организацию могут быть возвращены только препараты ненадлежащего качества.

    Некачественным является препарат, который не соответствует  показателям качества, установленным нормативной документацией. В большинстве случаев потребитель не может самостоятельно  определить является ли лекарственное средство некачественным или нет. Исследования на соответствие требованиям нормативной документации осуществляются экспертными организациями, аккредитованными в области контроля качества лекарственных средств в установленном порядке.

    Положения о возмещении потребителям затраченных ими денежных средств на приобретение товаров (услуг) ненадлежащего качества регулируются Законом Российской Федерации от 7 февраля 1992 года №2300-1 «О защите прав потребителей».


    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 3146 | Дата: 24.10.2013


    Обращение к Президенту РФ В.Путину

    об учреждении профессионального Дня фармацевта и провизора

     

    Обращение Оргкомитета Международной премии аптекарей «ЗОЛОТАЯ СТУПКА» по учреждению в стране Дня фармацевта и провизора и официального закрепления профессионального праздника за датой «22 ноября» поступило в Управление Президента Российской Федерации по работе с обращениями граждан и организаций и направлено на рассмотрение Правительства РФ.

     «Современные профессионалы аптечного дела ратуют за возврат профессии свойственной ей изначально социальной миссии, а ее представителям – былого самоуважения и гордости за принадлежность к аптекарскому цеху. 6 декабря 2012 года в Москве состоялось награждение лауреатов I-й Международной премии аптекарей «ЗОЛОТАЯ СТУПКА». Участники и гости церемонии награждения – уважаемые представители и эксперты профессионального сообщества – просят Вас поддержать своим авторитетом инициативу по введению в России профессионального Дня фармацевта и провизора, и официально утвердить его за датой «22 ноября». Ваша публичная поддержка этой инициативы будет оценена как проявление государством заботы о высоком уровне профессионализма участников аптечного бизнеса и, в конечном итоге, о благе населения страны» - сказано в Обращении к Президенту РФ Владимиру Путину.

     

    Оргкомитет Премии выступил с этой инициативой от имени профессионального сообщества фармацевтов и провизоров после широкого обсуждения идеи, заручившись одобрением и поддержкой экспертов Премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА». Экспертное сообщество сошлось во мнении об актуальности введения профессионального Дня фармацевта и провизора в связи с необходимостью повышения статуса и общественного признания профессии аптекаря в современных российских реалиях. Таким образом, миссия Премии, изначально сориентированная на создание важного стимула для цивилизованного развития аптечного сегмента рынка через создание высокой планки критериев профессионального мастерства фармацевтов и провизоров, значительно расширилась. После награждения лауреатов I-й Международной премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА» профессиональное сообщество признало за Премией статус рупора и публичной площадки для обсуждения и решения общих проблем аптечного сообщества.

     

    Обращение к Президенту РФ В.Путину о введении профессионального Дня фармацевта и провизора – один из шагов, предпринятых Оргкомитетом Премии для повышения роли аптекаря в современном мире. Авторы Обращения напомнили российскому Президенту о той большой роли, которую отводил аптекарям Петр I: великий русский реформатор столь высоко ценил социальную миссию аптеки, что наделил аптеки правом использовать в своих вывесках государственный герб и освободил от некоторых налогов. К тому же, Петр Великий считал аптекарей незаменимыми профессионалами – и потому освободил их от воинской повинности.

     

    История аптечного дела в России ведет свою историю с 22 ноября 1701 года, когда был издан Указ Петра I об открытии частных аптек – с одновременным запретом продавать лекарства в зелейных лавках и других местах. Возрождение этой достойной исторической традиции станет для современного аптечного рынка шагом вперед, а закрепление профессионального Дня фармацевта и провизора за датой «22 ноября» обретет символическое значение.


    Официальный партнер
    : «Фитосила»
    Партнеры: Национальный альянс медицины и спорта «ЗДОРОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ», консалтинговая компания «КУБ»
    Официальный event-партнер: «ИнтелСпорт»
    Партнер - маркетинговое агентство: «ДА СИГНА-КОНСАЛТ»

    Аптечные партнеры: Ассоциация независимых аптек (АСНА),аптечная сеть «Самсон-Фарма», региональная сеть аптек «Вита-Плюс»
    Официальный медицинский портал: «MEDICUS.RU - Посольство медицины»
    Официальный интернет-портал: «Российская фармацевтика»
    Официальный медиапартнер: «МЕД-инфо»
    Стратегический информационный партнер: «Аптечный бизнес»

    Региональный профильный партнер:
    медико-фармацевтический вестник «PROvita»
    Информационные партнеры:
    Российское агентство медико-социальной информации АМИ,группа компаний «Ремедиум», журналы «Фармацевтическое обозрение»,«Консилиум главных врачей», издательство «Форум Медиа», портал русскоязычных в Европе «ИммигрантЪ».


    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 2588 | Дата: 21.05.2013

     

    Основные Приказы по фармацевтической деятельности 

    (последнее обновление 15.9.2017)

    Данный сборник Приказов по фармацевтической деятельности был подготовлен сайтом citofarma.ru. Все приказы можно скачать с нашего сайта не только по отдельности но и целым архивом. Приказы для удобства мы разложили по разделам. Мы стараемся следить за всеми новыми приказами, но если вы обнаружите, что в нашей подборке не хватает какой-либо нового приказа, или какой-нибудь Приказ утратил свою силу - просьба сообщить нам об этом. Всем спасибо за помощь над данным сборником.

    Написать нам письмо можно на странице обратная связь

     новые приказы

    785 ПРИКАЗ ОТМЕНЕН!!! новый приказ

    Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н

    "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

    приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 декабря 2016 г. №917н «Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения».

    Приказ Минздрава России N 751н от 26.10.2015 вступил в силу с 01.07.2016

    "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

    Хранение лекарственных средств - новая ОФС

     

    Приказ Минздрава России N 334н от 02.06.2016 - Положение об аккредитации специалистов

     

     

    Инструкции по санитарному режиму

    ПРИКАЗ МЗ РФ от 21 октября 1997 г. N 309
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)

     

    Правила хранения лекарственных средств

    Хранение лекарственных средств Фармакопейная Статья. 

     

    Санитарно-эпидемиологические правила «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332–16). Постановление от 16.02.16.

    Приказ МЗ РФ от 23 августа 2010 г. N 706н
    "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
     
     ПРИКАЗ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996
    "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения”

    ПРИКАЗ МЗ РФ  № 318 от 05.11.1997
    "Об утверждении Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами”

    Аптечные организации

    Федеральный закон Российской Федерации
    от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ
    "Об обращении лекарственных средств"

    Приказ МЗ РФ  от 27 июля 2010 г. N 553н
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВИДОВ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (отменяет Приказ от 3 мая 2005 г. N 319)

     


    Контроль качества в производственных аптеках

    Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997
    «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

    ПРИКАЗ МЗ РФ 24.07.1997
    "Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания" (утв. Минздравом РФ 24.07.1997)

    Приказ МЗ РФ от 16 октября 1997 г. N 305
    О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках


     

    Предотвращение поступления фальсифицированной продукции

    Приказ МЗ МО от 9 июля 2001 г. N 75
    ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ СЕТЬ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ

    ФЗ 532 от 31.12.2014."О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок"

     

    "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок"

    Источник: http://www.citofarma.ru/load/federalnyj_zakon/fp_rf_ot_31_dekabrja_2014_g_n_532_fz/10-1-0-97
    © CITOFARMA.RU

    Назначение и Отпуск лекарств и Перечни лекарств

     
     
    Приказ Минздрава РФ от 23 августа 1999 г. N 328
    "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)" (с изменениями от 9 января 2001 г., 16 мая, 19 декабря 2003 г., 22 ноября 2004 г., 16 марта, 29 апреля, 14 декабря 2005 г., 13 июня 2006 г.)
     

     ПРИКАЗ МЗ РФ N 562н от 17 мая 2012 г.
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

    Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 № 351н

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prikazy_mz_rf/prikaz_minzdravsocrazvitija_rf_ot_26_04_2011_351n/5-1-0-41
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна


    ПРИКАЗ от 18 сентября 2006 г. № 665
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ

    ПРИКАЗ от 18 сентября 2006 г. № 665 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prikazy_mz_rf/prikaz_ot_18_sentjabrja_2006_g_665/5-1-0-73
    © www.citofarm.ucoz.ru


    Право на бесплатное получение лекарств детям до 3 лет
    Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 № 890

     

    Правила назначения и выписывания лекарств

    ПРИКАЗ от 21 апреля 2016 г. N 254н

    О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 20 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1175Н


    Приказ Минздрава России № 1175н от 20.12.2012 г.
    «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»

    Приказ Минздрава России № 1175н от 20.12.2012 г. «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prikaz_minzdrava_rossii_1175n_ot_20_12_2012_g/5-1-0-69
    © www.citofarm.ucoz.ru

    ПРИКАЗ МЗ РФ N 110 от 12 февраля 2007 г. 
    (в ред. Приказов МЗ РФ от 27.08.2007 N 560, от 25.09.2009 N 794н, от 20.01.2011 N 13н)
    О ПОРЯДКЕ НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ
     

     


    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/news/0-0-0-0-1
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна


    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/news/0-0-0-0-1
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна

    Учет в аптеках ЛПУ

    ПРИКАЗ МЗ РФ № 747 от 02.06.1987
    "Об утверждении Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР”

    Приказ Минздрава СССР от 30.12.1987 N 1337
    Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для учреждений здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР


    ПРИКАЗ N 245 от 30 августа 1991 г. Нормативы потребления спирта

     

    Работа с наркотическими и сильнодействующими средствами

    Постановление Правительства от 29 марта 2014 г. N 249 г. Москва "О внесении изменений в Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"

    Приказ № 183н от 22.04.2014 Минздрава России  
    "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

     

    ПРИКАЗ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997
    (в ред. Приказов Минздрава РФ от 09.01.2001 N 2, от 16.05.2003 N 205, Приказа МЗ РФ от 26.06.2008 N 296н)
    "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных средств”
     

    Приказ Минздрава России от 24.07.2015 N 484н вступает в действие с 26.01.2016.

    "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами" (Зарегистрировано в Минюсте России 13.01.2016 N 40565)


    ПРИКАЗ МЗ РФ № 397 от 16 мая 2011 г. Утрачивает силу!!
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, В АПТЕЧНЫХ, ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, УЧЕБНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ И ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

    ПРИКАЗ Минздрава СССР от 3 июля 1968 г. № 523
    О ПОРЯДКЕ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА, ПРОПИСЫВАНИЯ, ОТПУСКА И ПРИМЕНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ, НАРКОТИЧЕСКИХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

     

    Приказ N 681 от 30.06.1998 ( в редакции от 10.07.2013)

    Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации

    Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2010 г. N 398
    Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации

     

    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    N 599 от 20 июля 2011 г.

    О МЕРАХ КОНТРОЛЯ В ОТНОШЕНИИ ПРЕПАРАТОВ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ МАЛЫЕ КОЛИЧЕСТВА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (в ред. Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085)
     
    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    N 1148 от 31 декабря 2009 г.
    "О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ"
     

    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    N 1148 от 31 декабря 2009 г.
    "О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ"


     

    Ведение журналов регистрации операций


    Приказ МЗ РФ № 378н от 17.06.2013.
    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ
    РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, В СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛАХ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ПРАВИЛ ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    N 644 от 4 ноября 2006 г. Изменения!
    ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ
     

    Ассортимент аптечных организаций

    Перечень льготных лекарств на 2016 год.

    Официальное название: Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.

    Приказ N 805н от 15 сентября 2010 г.

    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МИНИМАЛЬНОГО АССОРТИМЕНТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

    Приказ МЗ РФ от 26.04.2011 № 351н
    Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 № 351н

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prikazy_mz_rf/prikaz_minzdravsocrazvitija_rf_ot_26_04_2011_351n/5-1-0-41
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна

    "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 сентября 2010 г. № 805н "Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи"

    Медицинские изделия


    Приказ МЗ России № 1198н от 27 декабря 2011 г.
    ПРАВИЛА обращения медицинских изделий


     

    ... Читать дальше »

    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 104569 | Дата: 12.03.2013


    Териак - древнее "универсальное противоядие"

    Териак


    Териак (или териак Андромаха, греч. θηριον) — мнимое универсальное противоядие, должное излечивать все без исключения отравления, в том числе самоотравления организма, развившиеся в результате внутренних болезней. Позднее териаку было также приписано свойство всесильного профилактического средства, дающего своему владельцу долгую здоровую жизнь. Исчез из употребления в Новое время. Слово «териак», видимо, восходит к персидскому تریاک «teryak» — «опиум».

    Если верить легендам, первый териак был изобретен царём Митридатом VI Евпатором, который, постоянно опасаясь отравления, ставил опыты на преступниках и создал некий универсальный препарат (названный по имени изобретателя «митридациумом»), который настолько хорошо смог защитить его от любых ядов, что когда возникла опасность попасть в римский плен, царь вынужден был заколоться мечом — все существующие яды оказались бессильны. Его победитель — Гней Помпей Великий, — ворвавшись во дворец, якобы в первую очередь дал приказ разыскать чудодейственное лекарство.

    В древнем Риме териак был впервые составлен Андромахом, врачом императора Нерона, он же изменил название первоначального лекарства на «териак» или «митридациум-териак». Считается, что именно это средство принимала мать Нерона, Агриппина, из страха быть отравленной сыном.

    Териаком интересовался один из основателей врачебного искусства Гален. (131—201 года н. э.), чьи рекомендации по изготовлению «универсального противоядия» оставались в силе до начала XIII века. За усовершенствование рецепта, он получил от императора Марка Аврелия золотую цепь с выбитой на ней надписью «Антонин — император римлян, Галену — императору врачей».

    Известно также, что опыты с териаком ставили средневековые арабские медики, считается также, что халиф Мотавекким имел обыкновение во время пиршеств подвергать своих гостей змеиным укусам и позднее излечивать их териаком.

    Знаменитый еврейский врач Рамбам в своем труде «Лечение отравлений», вышедшем в Кордове в начале XIV века, упоминает уже не один, а множество «больших» и «малых» териаков.

    Константинополь, Каир, Генуя, Венеция — считались основными центрами по изготовлению особо действенных териаков. В конечном итоге, «венецианский териак» (или «трикл») в XIII веке сумел окончательно затмить своих соперников.

    Высокая цена, редкость и ореол тайны, окружавшей состав не мог не активизировать деятельности мошенников от медицины. Для того, чтобы этого избежать, аптекарский устав XVI века требует, чтобы териак готовился публично — столы с оборудованием устанавливали прямо на площадях — причем каждая его часть осматривалась присяжными, на прилагающемся документе обязательно указывался состав лекарства и дата его изготовления. Готовая «смесь» настаивалась ещё в течение полугода (впрочем, для «вызревания» некоторых териаков требовалось несколько лет), и только затем продавалась всем желающим. Из-за сложности приготовления и большого количества компонентов, цена териака была настолько высока, что позволить себе его иметь могли только состоятельные люди. Правила составления универсального противоядия считались тайной врачебной гильдии.

    В 1667 году французский аптекарь Моисей Шара впервые обнародовал состав «французского» териака.

    В XVIII веке из венецианского териака научились изготовлять пластыри, которые рекомендовалось накладывать на живот, чтобы успокоить боли. Шарлатан Иероним Ферранти, родом из итальянского города Орвието, изготовлял пилюли из «венецианского» или «орвиетского» териака и с прибылью сбывал их страждущим.

    В XVIII веке териак входит в официальную русскую фармакопею, в сильно модернизированном виде. Русский териак включал порядка 13 компонентов — среди прочих корни валерианы.

    Окончательно териак покидает историческую арену во второй половине XIX века — последние упоминания о нём встречаются среди прочего в лондонской (1745), французской (1818) и германской (1872) «фармакопеях».


    Вероятно, исконный препарат — «митридациум» представлял собой тонко протертую пасту из лекарственных трав или настойку на винной или медовой основе, всего в нем было 54 компонента. Андромах прибавил к исконному рецепту мясо гадюки, опиум, гиацинт, бобровую струю и некоторые другие ингредиенты — согласно античному представлению о том, что «подобное должно излечиваться подобным» и лекарство, содержащее змеиное мясо, таким образом, сможет излечивать от змеиных же укусов. Общий состав таким образом был увеличен до 74 частей. Свой рецепт он сопроводил краткой поэмой из 180 строк, которую позже приводит в своем сочинении Гален.

    Сам Клавдий Гален, по-видимому, сильно переработал рецепт своего предшественника, добавив в его состав настойку мака.

    «Германская фармакопея» 1535 г. описывает териак из 12 веществ: ангеликового корня, валерианы, цитварного семени, корицы, кардамона, опия, мирры, сернистого железа, мёда и т. д.

    Моисей Шара, знаменитый французский аптекарь (1619—1698 гг.), описал состав териака, употреблявшегося в то время — горечавка, перец, мирра, акация, роза, ирис, рута, валериана, зверобой, фенхель, анис, а также высушенные и смолотые в порошок змеиное и бобровое мясо.

    Позднейшие териаки также включали в себя корень валерианы и настойку опия, в русский териак XVIII века также входили корни дягиля, валерианы, касатика, горечавки, плоды бузины и можжевельника.

    Согласно медицинской теории прошлых веков, териак должен был иметь исключительно сложный состав — так как чем больше в нем находилось лекарственных средств, тем больше разновидностей ядов он мог излечивать, потому нюрнбергский териак включал в себя 65 составляющих, французский териак XVI—XVII веков — 71 ингредиент, бывало, что количество частей доходило и до ста.

    Иногда в него клали просто все, что подворачивалось под руку. По существующему преданию некий французский аптекарь сказал Клоду Бернару, в то время проходившему у него практику: «Не выбрасы­вайте это, мсье Клод, пойдет для териаки».


    Состав териака



    Согласно «Французскому Кодексу» 1758 года, полная и окончательная формула териака выглядела следующим образом:

    Смирнского опия: 120 частей; имбиря: 60 частей; флорентийского ириса: 60 частей; валерианы: 80 частей; аира обыкновенного: 30 частей; ревеня: 30 частей; лапчатки серебристой: 30 частей; корня аристолохии: 10 частей; корней копытника: 10 частей; корней горечавки: 20 частей; корня меума: 20 частей; мякоти алоэ: 10 частей; цейлонской корицы: 100 частей; лепестков гиацинта: 60 частей; майорана критского: 30 частей; листьев лавра: 30 частей; листья дубровника обыкновенного: 60 частей; побегов душевника лекарственного: 30 частей; побегов шандры: 30 частей; побегов мяты: 30 частей; побегов дубровника: 20 частей; побегов каммаэпитиса: 20 частей; побегов зверобоя: 20 частей; соцветий красной розы: 60 частей; шафрана: 40 частей; цветов лаванды: 30 частей; сухой кожицы лимона: 60 частей; стручков перца: 120 частей; черного перца: 60 частей; семян петрушки: 30 частей; семян амми: 20 частей; семян фенхеля: 20 частей; анисовых семян: 50 частей; семян сесели: 20 частей; моркови критской: 10 частей; чечевицы: 200 частей; репы: 60 частей; семян кардамона: 80 частей; шампиньонов: 60 частей; сока лакрицы: 120 частей; сока акациевого: 40 частей; аравийской камеди: 20 частей; мирры: 40 частей; ладана: 30 частей; камеди: 20 частей; экстракта смолоносицы: 10 частей; опопанакса :10 частей; бензойной смолы: 20 частей; бобровой струи: 10 частей; мякиша хлебного: 60 частей; сукновальной глины: 20 частей; порошка сульфата железа: 20 частей; битума иудейского: 10 частей.


    Уже в XVII веке териак вызывал критические замечания врачей, в частности англичанин Гидеон Гарвей в своей работе «Искусство лечения болезней ожиданием» (1689 г.) писал, что «Лев, медведь, тигр, кошка, волк, собака и сотня других диких зверей вдобавок, собранные вместе, не могли бы произвести в воздухе такого шума, как все неукротимые элементы „мидриатикума-териака" производили в желудке, если бы опиум, находящийся среди них, не успокаивал бы их бешенства и не сдерживал бы их ненормальность».

    Во французской фармакопее 1788 года, содержится желчный комментарий: «Занимавшая столь долго и столь большое место в фар­мации и терапии, териака отныне покидает арену истории и переходит в область легенд».

    Впрочем, её составители ошиблись — вера в универсальное противоядие держалась после этого ещё около ста лет.


    • Гален и следом за ним Авиценна именовали чеснок «териаком для бедных». Ирония судьбы заключалась в том, что это непритязательное средство действительно работало в отличие от баснословно дорогого «подлинного териака».
    • В России териак впервые появляется в багаже английского купца Джерома Горсея. Этим дорогим и редким снадобьем он снабжает Афанасия Нагого, брата царицы, которую, по слухам, после убийства сына сочли отравленной.

    Источник


    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 3269 | Дата: 01.03.2013




    С 1 июля 2013 рецепты будут выписываться по новым правилам


            В рецептах врачи не смогут больше указывать торговые наименования, теперь в рецептах будут указаны лишь МНН
    (международные непатентованные наименования )
    . Это мера направлена на то, чтобы исключить сговор врачей с фармацевтических компаниями. Уже не для кого не секрет, что на практика врачи часто выписывают своим пациентам именно те препараты, за которые они получают денежное вознаграждение.

    Теперь врач к примеру  не сможет вам выписать "Коринфар", вместо него в рецептах должно будет указываться МНН - наименование действующего вещества.

                      16 января 2013 года на сайте Минздрава появилось сообщение о том с 1 июля 2013 года вступит в силу Приказ Минздрава России от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» предусмотрено назначение и выписывание лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН), при его отсутствии – по группировочному наименованию, а в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования – по торговому наименованию..

    Поможет ли это нововведение в борьбе с настоящей коррупцией? Конечно же что нет. Потому что наиболее сильные коррупционные связи связаны в первую очередь с Госзакупками.

    Сейчас практически все так называемые конкурсы и аукционы по закупке медоборудования и лекарственных и дезинфекционных средств на самом деле ни что иное, как легализация коррупционных связей. На конкурсах побеждают в основном те фирмы, которые имеют дружеские связи с руководителями здравоохранения, а вовсе не та фирма которая должна предложить наиболее выгодную цены. Так что Лоббирование выписки своих препаратов для производителей лекарств - это мелочи.

    К тому же этот приказ не помешает врачам настойчиво рекомендовать определенное торговое наименование своим пациентам. Но в целом это очень своевременный приказ. Пациент  больше не будет привязан к определенной торговому наименованию. И теперь у больных появится возможность выбора.

    ... Читать дальше »
    Категория: Работникам аптек | Просмотров: 3492 | Дата: 19.01.2013

    « 1 2 3 4 5
    » Поиск по сайту

    » Запись к врачам
    Запись на прием к врачу
  • поликлиники Москвы
  • Московской области
  • Видео Инструкция

    » Мы вконтакте

    » Вопрос провизору

    » Друзья сайта
    Наши друзья
  • сделать презентацию
  • экскурсии в Париже
  • хит парады мира

  • » Календарь
    «  Март 2019  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
        123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    25262728293031

    » Архив записей


    Copyright Использование материалов сайта разрешается только с активной ссылкой на сайт citofarma.ru © 2019
    Реклама