www.citofarma.ru

информационный портал о фармации и медицине

Приказы по аптеке Cписок бесполезных лекарств Льготные лекарства Фармагедон Доказательная медицина
База Документов Бесполезные лекарства Лекарства и беременность Продвижение лекарств Это интересно
ГосРеестр лекарств Опасные лекарства! Лекарства детям до 3 лет Не лечим а Калечим! Не могу молчать
Цены на лекарства Фальшивые лекарства Стоп Коррупция Побочное действие! Ответы на вопросы
Статьи по фармации Забракованные лекарства ТВ передачи о лекарствах Долой мед безграмотность Осторожно - Бады !
Главная | | Регистрация | Вход | Приветствую Вас Гость | RSS
» Форма входа

» Меню сайта

» Категории раздела
Работникам аптек [50]
Повышение квалификации [2]
Неэффективные лекарства [46]
Гомеопатия - лженаука [8]
Доказательная медицина [16]
Лекарства и беременность [16]
Фальшивые лекарства [19]
Изъятие лекарств [5]
Льготные лекарства [17]
Побочное действие лекарств [5]
Программа Юнико [1]
Лечение заболеваний [11]
Советы доктора [12]
Видео по медицине [11]
Бады наступают [15]
Лечим? Калечим! [9]
Стоп наркотикам [4]
СТОП Коррупция [25]
Книги по медицине [3]
Не могу молчать [39]
Письма Минздрава [6]
Опасные лекарства! [14]
Фармагедон [6]
Фарм рынок России [10]
Это интересно [60]
Медицинский юмор [6]
ТВ передачи о лекарствах [12]

» Кто на сайте?

» Опрос
Есть ли польза от приема Бадов?
Всего ответов: 100

» Объявление!
На этот сайт каждый пользователь может добавить свою статью или новость. Главное требование - она должна быть по теме Медицина и Фармация и она должна ОБЯЗАТЕЛЬНО быть оригинальной, а не скопированной! Так же любой из вас в нашем чате может задать свой вопрос фармацевтам.


» Добавьте новость
Вы можете добавлять свои материалы на сайтах:
  • Россия в новостях
  • Продажи в России
  • Новости шоу бизнеса
  • Добавить статью
  • Русский портал
  • Интернет реклама
  • Максимум новостей
  • Статьи добавить
  • Добавить новости
  • Добавить статьи
  • Доски объявлений

  • » Статистика

    Онлайн всего: 2
    Гостей: 2
    Пользователей: 0

    » Поиск

    Главная » Опасные лекарства!

    Биопарокс

    Биопарокс отзывают из обращения

     

    Компания Сервье отзывает препарат Биопарокс из обращения.


    • Решение об отзыве разрешений на применение лекарственных препаратов, содержащих фузафунгин, были принято в связи с озабоченностью no поводу peдко возникающих серьезных реакций повышенной чувствительности, включая аллергические и жизнеугрожающие анафилактические реакции, а также в связи с ограниченными доказательствами пользы о применении.


    В связи с этим фузафунгин-содержащие лекарственные препараты не будут более доступными для применения.
    • Пациентов следует проинформировать о том, что польза от применения фузафунгина не превалирует над рисками и следует использовать альтернативные методы

    Биопарокс опасен

    Источник Информационное письмо Росздравнадзора от 15.04.2016 № 01И-782/16

     

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 992 | Дата: 19.04.2016

    Фрэнсис Келси

    В начале августа 2015 года стало известно о кончине экс-сотрудницы Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) Фрэнсис Келси, получившей известность благодаря Талидомиду, – чиновница не допустила на американский рынок опасное снотворное, вызывающее тяжелые врожденные дефекты у новорожденных.

     

    Разработанный в 1954 году немецкой компанией Chemie Grünenthal Талидомид – лекарство на основе антибиотиков из пептидов – быстро превратился в очень популярный препарат, несмотря на то что изначально он предназначался для борьбы с судорогами, им лечили бессонницу, тошноту, головные боли, а также простуду и респираторные инфекции. Доклинические испытания на животных показали, что препарат безопасен.

    В 1957 году Талидомид поступил в продажу в Германии, а уже  через год его можно было приобрести в 46 странах Европы, Скандинавии, Азии, Африки и Южной Америки под 37 разными брендами, в том числе как Contergan в Германии и Distaval в Великобритании. Позже Талидомид стали назначать и беременным женщинам для борьбы с бессонницей, тошнотой и другими сопутствующими недомоганиями.

    Однако с 1959 года компания Grünenthal начала получать от пациентов жалобы на побочные эффекты препарата, основным из которых стал периферический неврит – воспалительное заболевание межреберного, затылочного, лицевого нерва или нервов конечностей, проявляющееся нарушением чувствительности. Несмотря на это, разработчики сопротивлялись ограничению поставок препарата до выяснения всех обстоятельств, и Талидомид продолжал широко применяться в разных странах мира.

    Однако в 1960 году, когда компания Richardson-Merrell представила заявку на регистрацию Талидомида в Управление по продуктам и лекарствам США, препарат так и остался неизвестен американскому потребителю. Несмотря на давление со стороны компании, Фрэнсис Келси, назначенная FDA для контроля лицензирования препарата, выдать одобрение на его реализацию в США все же отказалась, мотивируя свою позицию недостатком данных клинических исследований, доказывающих безопасность применения Талидомида.

    cСпустя несколько лет с момента появления Талидомида на рынке резко выросло число детей, рожденных с серьезными врожденными нарушениями, в том числе с отсутствием рук, ног и ушных раковин, дефектами глаз и мимических мышц. Появление тяжелых пороков развития врачи связали с применением препарата женщинами на ранних сроках беременности. Весной 1962 года Richardson-Merrell отозвала заявку на одобрение Талидомида в США, кроме того, продажи препарата были приостановлены по всему миру. К тому времени около 10 тысяч детей более чем в 40 странах мира появились на свет с врожденными нарушениями, почти половина их них умерли в раннем возрасте.

    За блокирование распространения талидомида в США президент Джон Ф. Кеннеди наградил Келси премией за Выдающуюся Гражданскую службу.


    Келси исполнилось 100 лет в июле 2014 года. Вскоре после этого, осенью 2014 года, она переехала из Вашингтона, округ Колумбия, чтобы жить со своей дочерью в Канаде. Келси скончалась в Лондоне, провинция Онтарио, 7 августа 2015 года в возрасте 101 года, меньше, чем через 24 часа после того, как лейтенант-губернатор Онтарио Элизабет Даудезуэлл посетила её дом, чтобы вручить Келси символ почётного члена Ордена Канады за её роль в отношении Талидомида.

    В конце 60-х годов состоялся первый судебный процесс в отношении Chemie Grünenthal. Компанию обвиняли в недобросовестной реализации опасного лекарства без проведения всех необходимых клинических испытаний. Также Grünenthal обвинялась в том, что не только не отреагировала должным образом  на жалобы пациентов, но и прилагала все усилия к замалчиванию этой информации.

    В 1971 году Минздрав Германии основал фонд, основной задачей которого стала выплата компенсаций жертвам Талидомида. Размер выплат конкретному ребенку зависел от степени нанесенного препаратом ущерба. Аналогичную поддержку после судебных разбирательств стали получать и дети-инвалиды в Великобритании.

    Позже Талидомид вернулся на рынок в качестве средства для лечения проказы и онкологических заболеваний. В 90-е годы его исследованиями начали активно заниматься американские ученые, которые установили, что Талидомид и появившиеся в ходе его изучения производные могут эффективно использоваться в лечении многих тяжелых заболеваний, в том числе туберкулеза и СПИДа. Тем не менее одобрения для поступления в свободную продажу опасное лекарство пока не получило.


    Источник: http://vademec.ru/news/detail69280.html

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 451 | Дата: 21.01.2016

     

    Если зайти на сайт FDA, и наберать в поисковике "actovegin". Появляются ссылки о судебном преследовании канадского доктора, который назначал Актовегин, не разрешенный к применению в Штатах, за что ему грозило до трех лет лишения свободы. Серьезных многоцентровых плацебо-контролируемых исследований доказательства пользы Актовегина до сих пор нет.

    Актовегин запрещен в США

    FDA: Актовегин не одобрен для любого использования в организме человека.

    Просим прощения за качество перевода - перевод был сделан с помощью Google переводчика, но смысл документа опубликованного на сайте FDA (Food and Drug Administration) думаю все же будет всем понятен.

    Буффало, N.Y .-- U.S. Адвокат Уильям Дж Hochul, младший объявил сегодня, что д-р Энтони Galea, 51, Торонто, Канада, признал себя виновным в уголовном преступлении заряда введения misbranded наркотики в торговле между штатами с целью лечения профессиональных спортсменов. Препараты включены человеческий гормон роста (HGH) и Актовегин, производной крови теленка. Galea вошел в его виновным перед США окружной судья Ричард Дж Arcara, и грозит максимальное наказание в виде трех лет лишения свободы, штраф в размере $ 250 000 и конфисковывать $ 275000.

                  Помощник США Адвокаты Пол Дж Кампана и Мэри Клэр Кейн, которые производстве которого находится дело, заявил, что Galea признал путешествия в Соединенные Штаты много раз с 2007 по сентябрь 2009 года, в целях обеспечения медицинского лечения в профессиональных спортсменов, в том числе игроков в национальной футбольной лиги (NFL) и Major League Baseball (MLB). Galea, кто не имеет лицензии на медицинскую практику в Соединенных Штатах, признался, поездки в 13 местах, включая Нью-Йорк, Майами, Вашингтон, округ Колумбия, и Бостон, чтобы управлять четыре различных видов лечения. Один тип лечения участвует инъекционных спортсменов с смеси, содержащей гормон роста, в то время как второй тип лечения участвуют инъекции Актовегина.

                  Федеральный закон требует, что наркотики, предназначенные для потребления человеком, например, отпускаемых по рецепту лекарств, должны быть одобрены США Департамент здравоохранения и социальных служб, пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Гормон роста не утвержден FDA для лечения спортивных травм и запрещен в большинстве профессиональных спортивных лиг, в том числе НФЛ и MLB. Актовегин не одобрен для любого использования в организме человека.

     
                 "Это управление, вместе с нашими правоохранительными партнерами, не потерпит попыток нарушения целостности границ нашей страны, или подорвать процесс пограничного инспекционного. Мы также стоять обязуется защищать здоровье и благополучие наших граждан, укрепление регулирования, которые идентифицируют тип веществ, которые могут быть безопасно, введенных в организм человека, "сказал прокурор США Hochul. "Вот, обвиняемый признался, что не только приносить неутвержденные вещества в стране неоднократно, но что он также занимался медициной без лицензии, под контролем преступного поведения других людей, и препятствовали правосудию через действия одного из канадских сотрудников ответчика. Таким образом, этот случай должен послужить предупреждением для всех, что такого поведения будет возбуждено уголовное дело ".


                 "Сегодняшнее заявление о признании вины доктора Энтони Galea является результатом тщательного и чувствительной расследования его незаконного внедрения несанкционированных и misbranded препаратов Актовегин и Nutropin в американской торговле," сказал специальный агент, отвечающий Марк Dragonetti из США продуктов питания и лекарствами администрации Управление уголовного розыска, подразделения на местах в Нью-Йорке. "В условиях продолжающегося помощи Управления прокурора Соединенных Штатов и наших федеральных партнеров правоохранительных, FDA / OCI по-прежнему привержена защите американской общественности от тех лиц, которые пересекают наши границы с откровенным пренебрежением к законам и правилам, принятых для обеспечения нашего здоровья и безопасность ».

                  "Ключевым компонентом миссии пограничной безопасности МКО, чтобы остановить поток нелегальной misbranded и несанкционированного наркотиков в Соединенные Штаты," сказал Лев J. Kubiak, специальный агент обязанности МКО, Национальной Безопаности Исследования Buffalo офис. "ICE тесно работали с нашими ФБР, FDA и таможни США и пограничной охраны Partners, а также канадскими партнерами правоохранительных включить RCMP, в этом важном стремлении защитить здоровье и безопасность американской общественности."

                  "Этот случай начался с прекрасной работе таможенной и пограничной охраны должностных лиц в порту Буффало", сказал CBP Buffalo Порт директор Джозеф Уилсон. "Это также отличный пример нескольких федеральных правоохранительных органов, работающих слаженно вместе на привлечение дело до успешного завершения ".
     

                 24 июня 2010 года, Мэри Энн Каталано, сотрудник ответчика в Канаде, признал себя виновным перед судьей Arcara к даче ложных показаний на границе. Каталано ожидает вынесения приговора в этом случае.

                            Министр юстиции США Hochul сказал признание вины было результатом расследования, специальных агентов Департамента внутренней безопасности, под руководством специального агента Льва Kubiak, в США продуктов питания и медикаментов, Управления уголовного розыска, Нью-Йорк полевого офиса под руководством специального агента обязанности Марк Dragonetti и Федеральным бюро расследований, под руководством исполняющего обязанности специального агента обязанности Ричард У. Kollmar.
     

    Судья Arcara планируется вынесение приговора за 19 октября 2011 года в 12:30 вечера. Galea был освобожден до вынесения приговора.

    Источник

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 1265 | Дата: 28.01.2015

    Талидомид - Лекарство искалечившее тысячи жизней

    25 декабря 1956 года в городе Штольберг в семье сотрудника Chemie Grünenthal родилась дочь без ушей. Этот сотрудник давал своей беременной жене ещё не выпущенный официально талидомид, который он взял на работе. В то время связи между приёмом препарата и пороком развития плода никто не усматривал, появление детей с врождёнными физическими дефектами неоднократно наблюдалось и ранее. Однако, после поступления талидомида на рынок, число рождающихся детей с врождёнными уродствами резко возросло. В 1961 году немецкий врач-педиатр Ганс-Рудольф Видеманн (нем. Hans-Rudolf Wiedemann) обратил внимание общественности на эту проблему[5], охарактеризовав её как эпидемию.

    В конце 1961 года, почти в одно время, профессор Ленц (нем. W. Lenz) в Германии и доктор Макбрайд (англ. McBride) в Австралии выявили связь между возросшим числом врождённых пороков у новорожденных и тем фактом, что матери этих детей принимали талидомид на ранних сроках беременности.

    16 ноября 1961 года Ленц сообщил о своих подозрениях в компанию Chemie Grünenthal по телефону. 18 ноября в газете Welt am Sonntag было опубликовано его письмо, в котором он описал более 150 случаев врождённых пороков у новорождённых и связал их с приёмом матерями талидомида на ранних стадиях. 26 ноября под давлением прессы и немецких властей Chemie Grünenthal начала отзыв талидомида с рынка Германии, уведомив Richardson-Merrell, продукция которой успела распространиться на территории Южной Америки. При этом компания Chemie Grünenthal продолжала отрицать связь эпидемии с выпускаемым ей препаратом.

    2 декабря Distillers объявила об отзыве препарата с рынков в открытом письме, опубликованном в английских журналах The Lancet и the British Medical Journal.

    В декабре 1961 года в журнале The Lancet было опубликовано письмо Уильяма Макбрайда, в котором он также описал свои наблюдения относительно связи талидомида с врождёнными пороками у младенцев. После этого препарат начали убирать с прилавков в остальных странах. Подтверждения словам Ленца и Макбрайда стали поступать из разных стран, ситуация получила широкую огласку в газетах, по радио и на телевидении, однако, несмотря на это, препарат был доступен для покупки в некоторых аптеках и спустя полгода после первых сообщений. В Италии и Японии препарат продавался и спустя 9 месяцев после огласки.

    В начале 1962 года Ленц сделал предположение, что, начиная с 1959 года, в Западной Германии родилось порядка 2000—3000 детей-жертв талидомида[6]. Всего, по различным оценкам, в результате применения талидомида порядка 40 000 человек получили периферический неврит, от 8000 до 12 000 новорождённых родились с физическими уродствами, из них лишь около 5000 не погибли в раннем возрасте, оставшись инвалидами на всю жизнь.

    Источник

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 572 | Дата: 23.01.2015

    В Казахстане введён запрет на использование «Актовегина»



    По приказу Министерства здравоохранения Республики Казахстан во всех медучреждениях страны запрещено использование препарата «Актовегин». Связано это с кончиной трёх женщин, возможно, после использования вышеназванного препарата. Насколько такое предположение соответствует действительности, сейчас выясняют в Национальном центре экспертизы, где производится проверка.

    Напомним, что в марте 2014 года в третьей городской поликлинике Актобе три женщины скончались после капельницы. Им был введен "Актовегин". После этого случая по приказу Министерства здравоохранения Казахстана во всех медучреждениях страны был введен заперт на использование препарата.

    Как сообщили родственники погибших, женщины обратились к терапевту с жалобами на давление, также они хотели провести профилактические процедуры. Врач прописал им капельницы с препаратами винпосан, пирацетам и актовегин. После приема лекарств женщины почувствовали боль, озноб, появились тошнота и рвота. Спустя три дня все три пациентки скончались. Возраст скончавшихся пациенток: 53, 75 и 85 лет

    Скончавшимся больным вводился Актовегин двух серий: 10792284 и 10829931.

    «Актовегин» выпускается в виде таблеток и в ампулах, препарат используется при лечении сосудистых нарушений, воспалительных заболеваний. На данный момент запас этого препарата в нашем городе достигает 11 тыс штук, на все временно наложен запрет. В случае, если будет доказана безвредность «Актовегина», его назначение больным продолжится. Итоги экспертизы будут известны через месяц.

    Источник

     



     

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 1374 | Дата: 04.06.2014

    Скандал вокруг ГЭК 200 (Рефортан, Стабизол)

    Недавно мы уже сообщали, что растворы ГЕК 200 скорее всего будут запрещены в России

    История получила свое продолжение

    Joachim Boldt

    Известного ученого уличили в фальсификации данных о безопасности коллоидных растворов (ГЭК 200)

    Медицинские надзорные органы Германии обвинили ученого, считавшегося одним из ведущих мировых специалистов по применению коллоидных растворов в хирургии, в подделке результатов научных работ, сообщает The Daily Telegraph. В связи с этим использование этих растворов в ряде европейских стран приостановлено.

    57-летний Йоахим Болдт (Joachim Boldt) приобрел известность благодаря десяткам работ, опубликованных в ведущих европейских научных журналов, по применению коллоидных растворов для лечения хирургических больных. Эти высокомолекулярные препараты предназначены для возмещения кровопотери при операциях. Как утверждают производители, их преимуществом перед низкомолекулярными растворами (кристаллоидами) является гораздо большее время нахождения в кровеносном русле (кристаллоиды в течение одного-двух часов выходят из сосудов в межклеточную жидкость).

    Несколько ранних исследований показали, что, несмотря на это, применение коллоидов может повышать риск тяжелой кровопотери, почечной и сердечной недостаточности и смерти. Болдт в своих публикациях опровергал эту точку зрения, доказывая, что коллоиды (особенно гидроксиэтилкрахмал – ГЭК) не менее безопасны, чем кристаллоиды. На основании его работ были разработаны многие рекомендации по использованию этих препаратов. Руководствуясь этими рекомендациями, врачи применяли коллоидные растворы (которые на порядок дороже кристаллоидных) у миллионов пациентов.

    Однако недавно надзорные органы заподозрили Болдта в фальсификации данных, представленных в 92 публикациях за последние 10 лет. Поводом для этого стало мнение прочитавших его статью в журнале Anesthesia and Analgesia американских специалистов, заявивших, что предоставленные данные "слишком совершенны, чтобы быть правдой".

    Для расследования этого дела была создана специальная комиссия. По словам ее руководителя профессора Айке Мартина (Eike Martin), сначала подозревали, что все работы Болдта сфабрикованы, однако выяснилось, что многие исследования действительно проводились. Однако данные, приведенные в некоторых публикациях, не соответствовали полученным в эксперименте. Собственное расследование этих фактов инициировал и консорциум научных журналов, публиковавших статьи ученого.

    Эти расследования, которые продолжаются до сих пор, нашли указания на то, что Болдт подделывал документацию исследований, испытывал препараты на пациентах без их информированного согласия и требовал плату за операции, которые никогда не проводил. Кроме того, стало известно, что многие его исследования и выступления на международных конференциях финансировались крупными производителями коллоидных растворов гидроксиэтилцеллюлозы – компаниями B.Braun, Baxter и Fresenius Kabi.

    Полиция также заподозрила ученого в подделке подписей "соавторов", не принимавших участия в работах, и публикациях работ, не прошедших рассмотрения ученого совета, что является уголовным преступлением.

    В связи с этим скандалом Болдта лишили профессорского звания и уволили с поста главного анестезиолога Людвигсхафенской больницы. Рассматривается вопрос о его уголовном преследовании. Британское руководство по терапии внутривенными растворами, разработанное с учетом публикаций Болдта, было отозвано, и врачам порекомендовали воздержаться от применения коллоидов до получения новых данных. Ожидается, что то же самое произойдет в других странах. В России применение препаратов, содержащих ГЭК 200 так же не рекомендуется.

     

    скандал вокруг крахмалов

    Минздрав не рекомендует использовать растворы ГЭК Рефортан 200, Реохес 200, Стабизол, Хаес-Стерил

    Источник http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/04/forged/

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 2020 | Дата: 20.03.2014

    Сибутрамин : как быстро похудеть и стать наркоманом

    Меридия опасна

    Худеть по-умному — с помощью диеты и спорта, многим не хватает силы воли. Вот для таких людей и существуют всяческие таблетки: выпил, радуешься поносу (пардон, диарее) и думаешь, что худеешь. Но всё чаще таблетки для похудения делают инвалидами и забирают жизнь. К числу подобных,  относится Сибутрамин – сильнейшее вещество с наркотическим действием.

    МНН Сибутрамин (Sibutramine)

    Торговые названия препаратов с действующим веществом  Сибутрамин (Sibutramine)

    Голдлайн®     0,2887
    Линдакса     0,0991
    Меридиа     0,2255
    Сибутрамин     0,0521
    Сибутрамина гидрохлорида моногидрат     0,0733
    Слимия     0,0561

    Он входит в состав: «Меридиа», «Редуксина», «Линдаксы», «Целиума»,«Голдлайна»,«Обестата»,«Lida», «Зеленой Бомбы», «Миаози», чая «Жуйдемен», «Слимии» и разных тайских таблеток.

    Как всё начиналось

    В 90-е  американская фармацевтическая корпорация Abbott Laboratories начала разработку нового препарата для лечения депрессий. В итоге, антидепрессант получился никудышный, но анорексант, как тогда казалось, очень даже ничего. Выяснилось, что сибутрамин, избирательно воздействуя на серотонин и норадреналин, уменьшает аппетит и, следовательно, количество потребляемой пищи, и, одновременно, увеличивает  термогенез, то есть сжигает уже имеющийся жир.

    Новый препарат уже в  1997 году был утвержден как лекарство от ожирения Управлением по Контролю за Качеством Пищевых продуктов и Лекарственных средств США (FDA). Сибутрамин распространялся по миру с фантастический скоростью. Врачи рекомендовали его и стару и младу, без разбора.

    Всё бы хорошо, только люди, принимавшие это «чудо-лекарство» всё чаще стали кончать жизнь самоубийством, умирать от инфарктов, инсультов или «подсаживаться» на него как на наркотики. То самое американское Управление много лет игнорировало эти сообщения, когда же, наконец, провели новые, более глубокие исследования сибутрамина, то сомнений по поводу его запрета не осталось.

    Последствия приема Сибутрамина

    Настоящего наркотического кайфа  сибутрамин вам не даст, но ощущения схожие с «ломкой» -  самые распространенные побочные эффекты. К ним относятся: бессонница (прогрессирующая со временем), чувство тревоги и беспокойства, депрессия и суицидальные мысли, головные боли, головокружение, слабость, повышение давления.

    В ряде случаев отмечается потеря сознания, рвота, отек ног, боли в груди, боли в глазах, тремор, боли в спине, боли в ушах и расстройство слуха, затрудненное дыхание, дезориентация, двигательная ажитация и лихорадка, анорексия (аж у 13,0%), запор (11,5%), гастрит, ринит, фарингит, синусит, ларингит, миалгии, нарушение концентрации внимания, снижение или чрезмерное повышение либидо, ночные кошмары, краткосрочные потери памяти, амнезия ( тоже были случаи),  транзиторная ишемическая атака, тахикардия, инфаркт, остановка сердца, сыпь, потливость, акне, герпес, дисменорея. А такое классическое побочное действие сибутрамина,  как сухость во рту, может привести к совсем не безобидному кариесу.

    Важная информация для тех, кто после приема сибутрамина ещё планирует рожать детей. Тератогенность у людей, то есть способность привести к мутациям у потомства, при исследованиях сибутрамина не наблюдалась, но не забывайте, что применяется он всего чуть более 10 лет. Еще не вечер. Зато в экспериментах с кроликами, физические уродства уже были обнаружены.

    Добавлю, что люди, самостоятельно принимающие препараты с сибутрамином, являются самыми заурядными наркоманами. И по закону и по всем медицинским параметрам. Если их поймают с препаратом, то условный срок обеспечен, плюс нехилый штраф.

    Так же хочу заметить,  что в настоящий момент вменяемые врачи во всем мире,  сибутрамин своим пациентам уже не выписывают.

    На какие только уловки и хитрости не идет современная женщина, чтобы выглядеть стройной и красивой. Но одно дело, если ты пытаешься приукрасить действительность, прибегая к помощи косметики и хорошего курса фитнеса, другое – если в погоне за идеалом приходится идти на откровенный риск.

    Похудение все больше становится для многих представительниц прекрасного пола навязчивой идеей. В такой ситуации таблетки для снижения веса, которые не требуют особых ограничений и усилий, при этом, обещая быстрый эффект, выглядят особенно привлекательными. Единственный недостаток средств для похудения, на первый взгляд, это немалая цена, доходящая до 2-3 тысяч рублей за упаковку. А в остальном – состав, заявленный на этикетке, сплошь натуральный, в противопоказаниях значатся разве что беременность и несовместимость с алкоголем. Чем не чудо? Но не так все просто.

    Многие потребители БАДов, которые активно поставляются к нам в первую очередь из Китая, действительно теряют в весе. Но при этом сопровождающее их состояние дискомфортом не назовешь. Это и систематические обмороки, и не прекращающиеся головокружение и тошнота, учащенное сердцебиение и боли в области сердца, а также адские головные боли, которые не дают спать по ночам. Очевидно причина этому вовсе не экстракт апельсина или ананаса, а нечто более сильное и более действенное, при этом вовсе не безобидное и безопасное вещество или смесь веществ, втихаря припрятанное производителем в капсулы для усиления эффекта.

    Опасности добавляет и тот факт, что обратившись к врачу с такими симптомами и упаковкой от средства для похудения, человек не сумеет получить помощь: врач может только внимательно прочитать состав, но догадаться что действительно находится внутри средства и вызывает такое состояние не сможет.

    Одним из сильнодействующих веществ, снижающих вес, является запрещенный во многих странах сибутрамин. Но запрет касается только препаратов, на упаковке которых честно указано это вещество. Большинство же средств для похудения, которые активно поставляет нам Китай, зарегистрированы как биологически активные добавки - БАДы и ни слова о сибутрамине не упаковках не содержат. Именно тайное присутствие в средствах для похудения сибутрамина Центр Экспертиз ТЕСТ решил проверить в первую очередь.

    Сибутрамин является лекарственным препаратом, лечение им назначается только в исключительных случаях и должно проходить под тщательным наблюдением врача. Лекарство действует на центры аппетита в головном мозге. Снижает аппетит. В результате этого улучшается соблюдение диеты и несколько ускоряется темп похудания.

    Как и все препараты, влияющие на поведение человека, сибутрамин имеет побочные эффекты. Дело в том, что аппетит, желание есть, пищевая мотивация, очень тесно переплетены с другими поведенческими реакциями и потребностями человека. И поэтому в принципе невозможно создать лекарство, которое бы избирательно снижало аппетит. Неизбежно одновременно будут наблюдаться те или иные нарушения поведения, настроения, сна, регуляции артериального давления, сосудистого тонуса, и так далее.
    Препарат противопоказан пациентам с выраженной артериальной гипертонией, стенокардией и сахарным диабетом. Сибутрамин не формирует у человека правильного образа питания. После отмены препаратов вес возвращается к исходному у большинства людей.

    В тесте участвовали такие средства для похудения (капсулы):
    1. «XL→S DUO Slim&Shape» (Labo Phytophar NV/SA, Бельгия)
    2. «Турбослим день» (ЗАО «Эвалар», Россия)
    3. «Идеал» («Индастри Джаму Сари Сехат», Индонезия)
    4. «Hoodi-Da» (Shenzhen 999 Chinese Medicine Investment&Development, Китай)
    5. «4.3.2.1.» «Shape up Day&Night Похудение и детоксикация» («Лаборатуар Аркофарма», Франция)
    6. «Чарівний лотос» (Kunming Lingcao Biotechnology Co, Китай)
    7. «Жуйдэмен» (Холдинг «Шэнь Ча - Чудесный чай», Китай)
    8. «Da Li» (Торгово-промышленная компания «Дали», Китай)
    9. «Li Da» (Торгово-промышленная компания «Дали», Китай)
    10. «Золотой шарик» (Гуандунская акционерная компания, Китай)

    Лабораторные исследования разделили средства для похудения пополам. 5 наименований не содержали сибутрамина и каких-либо других наркотических и психотропных веществ. Это средства для похудения «XL→S DUO Slim&Shape», «Турбослим день», «Идеал», «Hoodi-Da» и «4.3.2.1.». При этом в трех из этих средств был обнаружен кофеин, вполне прогнозируемый исходя из заявленного состава. Чистый кофеин в составе средств не значится, но чай, гуарана и растение кола привносят это вещество. Так что обнаруженный кофеин подтверждает присутствие заявленных растений (экстрактов).

    Так, капсулы для похудения «XL→S DUO Slim&Shape» содержат кофеин в количестве 20мг в капсуле. В составе этого средства заявлен чай. Средство «Турбослим день» содержало кофеин по 15мг в каждой капсуле. В этом средстве заявлен экстракт гуараны, а семена гуараны содержат не так уж и мало кофеина. В капсулах «4.3.2.1.» обнаружен кофеин - по 12мг в капсуле, при заявленном экстракте чая и порошке из семян колы.

    ОСТОРОЖНО! СИБУТРАМИН!
    Вторая половина средств для похудения просто шокировала: они содержали сибутрамин, о котором ни слова не было сказано на упаковках.
    • «Чарівний лотос» содержит 50мг сибутрамина в каждой капсуле
    • «Золотой шарик» содержит 40мг сибутрамина в каждой капсуле
    • Da Li содержит 40мг сибутрамина в каждой капсуле
    • Li Da содержит 10мг сибутрамина в каждой капсуле. Причем в составе этого препарата перечислены плоды колы и плоды гуараны, а кофеин в этом средстве не был обнаружен. А значит ни гуараны, ни колы в этих капсулах нет и в помине.
    • «Жуйдэмен» содержит 10мг сибутрамина в каждой капсуле. В составе этого средства для похудения значатся листья зеленого чая, а в действительности кофеина в капсулах обнаружено не было, значит, чай в этом средстве отсутствует. Зато вместо него добавлен сибутрамин.

    Hoodi-Da (Shenzhen 999 Chinese Medicine Investment& Development, Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты не обнаружены
    Кофеин: не обнаружен но должен быть (заявлены семена гуараны)
    Заявленный состав: плоды худии гордонии (экстракт 20:1), семена гуараны, корни ямса китайского, плоды пории кокосоподобной, плоды боярышника колючего; вспомогательные вещества: магния стеарат, желатин.

    4.3.2.1. (День и Ночь) («Лаборатуар Аркофарма», Франция)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты не обнаружены
    Кофеин:  в капсулах день - кофеин обнаружен по 12мг в капсуле (чай, кола заявлены),  в капсулах "ночь" не обнаружен / не должно быть
    Заявленный состав: ДЕНЬ: экстракт литьев зеленого чая, экстракт листьев мате, порошок из кореня ячменя обычного, порошок из семян колы, порошок из плодов фенхеля обычного, порошок из семян сельдерея пахучего, вспомогательные вещества: целюлоза, магния стеарат, оболочка каплусы: желатин, двуокись титана, оксид железа.
    НОЧЬ: экстракт листьев мелиссы лекарственной, экстракт из косточек винограда культурного, порошок из стручков фасоль обыкновенной, порошок из плодов боярышника, порошок из корней цикория обыкновенного, вспомогат. в-ва: целюлоза, магния стеарат, оболочка капсулы: желатин, двуокись титана, сахарный колер.

    «Идеал» («Индастри Джаму Сари Сехат», Индонезия)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты не обнаружены
    Кофеин: не обнаружен/ по составу кофеина быть не должно
    Заявленный состав: листья гуацуму вязолистной, корень ревеня, арека околоплодник, наполнители: кукурузный крахмал, магния стеарат, лактоза.

    «Турбослим день» (ЗАО «Эвалар», Россия)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты не обнаружены
    Кофеин: обнаружен по 15мг в капсуле (заявлен экстракт гуараны)
    Заявленный состав: биофлавоноиды цитрусовых 75мг, экстракт гуараны 50мг, экстракт красных морских водорослей 50мг, папаин 30мг, бромелайн 20мг, витамин С 10 мг, окись цинка 3,2мг, витамин В3 3мг, вспомогат.в-ва: целюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, аэросил.

    «XL→S DUO Slim&Shape» (Labo Phytophar NV/SA, Бельгия)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты не обнаружены
    Кофеин: обнаружен по 20мг в капсуле (заявлен чай)
    Заявленный состав: масло какао 100мг, зеленый чай 100мг, яблоко 50мг, грейпфрут 50мг, инулин 50мг, артишок 50мг, ананас крупнохохолковый 25мг, петрушка огородная 20мг, фенхель обыкновенный 10мг, смородина черная 10мг, вспомогат в-ва: целюлоза 365мг, диоксид кремния 20мг, стеарат магрния 10мг, оболочка (гидроксипропилметилцелюлоза, полидекстроза1мг, тальк 0,754мг, глицерин 0,4мг, двуокись титана 0,75мг, кармуазин 0,23мг, индигокармин 0,066мг.

    «Чарівний лотос» (Kunming Lingcao Biotechnology Co, Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты: 50 мг в капсуле
    Кофеин: не обнаружен/ по составу кофеина быть не должно
    Заявленный состав: экстракты лотоса индийского 100мг, горцинии камбоджийской 100мг, индийского кактуса 80мг, колеуса 60мг, ананаса 100мг, пиколинат хрома 0,2мг, карнитин (витамин В7) 210мг.

    «Золотой шарик» (Гуандунская акционерная компания, Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты: 40 мг в капсуле
    Кофеин: не обнаружен/ по составу кофеина быть не должно
    Заявленный состав: лимон обыкновенный 120мг, папайя 75мг, айва обыкновенная 115мг, спирулина 90мг, желатиновая капсула.

    «Da Li» (Торгово-промышленная компания «Дали», Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты: 40 мг в капсуле
    Кофеин: не обнаружен/ по составу кофеина быть не должно
    Заявленный состав: в г/100г: померанец (дайдайхуа)-17, кассия узколистая-6, пория кокосовидная (фулинь)-8, каламондин (китайский мандарин)-6, крахмал-63.

    «Li Da» (Торгово-промышленная компания «Дали», Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты: 10 мг в капсуле
    Кофеин: не обнаружен, но должен быть (заявлены плоды колы и гуараны)
    Заявленный состав: фиолетовая лекарственная люцерна 30мг, пория кокосоподобная 30мг, колеус 25мг, плоды колы 20мг, золотой мандарин 30мг, плоды гуараны 30мг, фитоконцентрат горцинии камбоджийской 40мг, семена пожатника сенного 30мг, растительная клетчатка и крахмал 115мг.

    «Жуйдэмен» (Холдинг «Шэнь Ча - Чудесный чай», Китай)
    СИБУТРАМИН или другие наркотические и психотропные ингредиенты: 10 мг в капсуле
    Кофеин: не обнаружен, но должен быть (заявлен чай)
    Заявленный состав: листья зеленого чая 150мг, семена кассии тора 125мг, листья периллы кустарниковой 50мг, плоды боярышника кроваво-красного 50мг, цветки хризантемы китайской 50мг, трава эльшольции реснитчатой 35мг

    Что же касается клинических исследований Сибутрамина, на авторитетном ресурсе можно найти только одно исследование http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00941382?term=sibutramin&rank=1

     

    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 3041 | Дата: 18.03.2014

     

    Прозак (Флуоксетин) : побочное действие - самоубийство

    прозак повышает склонность к суициду




    Флуоксетин (Прозак) - первый антидепрессант нового поколения,
    так называемых селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Появился в США в 1988-м году.


    Самоубийство - "лучший" антидепрессант 


    За последние 10 лет около 30 человек погибли и 62 получили ранения в результате стрельбы в школах развитых западных государств. Среди наиболее широко известных - расстрел в марте 2005 года в школе индейской резервации Ред Лэйк Джеффом Уэйсом, принимавшим антидепрессант Прозак, расстрел в школе Колумбайн, штат Колорадо, Эриком Харрисом, принимавшим антидепрессант Лювокс, а также убийства в Спрингфилде, Орегон, которые совершил Кип Кинкел, также принимавший прозак.


    Флуоксетин (Fluoxetine)

    МНН/аналог: Флуоксетин/(Прозак)

    Торговые названия препаратов с действующим веществом Флуоксетин (Fluoxetine)
       
    Апо-Флуоксетин     0,0359
    Депрекс     0,0222
    Депренон     0,0142
    Портал     0,0061
    Продеп     0,0283
    Прозак™     0,2999
    Профлузак®     0,0126
    Флоксэт®     0,002
    Флувал     0,0081
    Флуксонил     0,003
    Флунисан     0,0258
    Флуоксетин     0,6715
    Флуоксетин ГЕКСАЛ     0,0066
    Флуоксетин Ланнахер     0,0541
    Флуоксетин Никомед     0,0147
    Флуоксетин-OBL     0,0025
    Флуоксетин-Канон     0,0066
    Флуоксетина гидрохлорид 0,0066
    Фрамекс®     0,0081

    Расследования психиатрических афер

    На протяжении последних 16 лет, по всему миру Гражданские комиссии по правам человека добивались от ведомств, регулирующих рынок лекарств, посмотреть в лицо тому факту, что психиатры скрывают от общественности способность препаратов вызывать у пациентов склонность к самоубийству или насилию. Со временем, этот факт начали признавать и сами исследователи.

    Дэвид Хили, директор Департамента Северного Уэльса психологической медицины в университете Кардиффа, опубликовал в журнале Public Library of Science-Medicine отчет об исследовании антидепрессанта Паксил. Хили обнаружил, что это вещество в несколько раз увеличивает риск самоубийства пациента. По его мнению, и другие антидепрессанты, такие как ПрозакСелекса и Золофт, создают не меньший риск насилия или самоубийства: <Мы собрали убедительные свидетельства тому, что препараты могут побуждать людей к насилию, и значит, следует ожидать, что случаев насилия будет больше>, - утверждает исследователь.

     

    Золофт™ (Zoloft

    Sertraline

    Производитель: Pfizer



    Чем же оправданы такие рискованные медицинские меры? По мнению ряда специалистов в области обычной медицины, ничем. "Если психиатр утверждает, что у Вас депрессия, вызванная недостатком серотонина в тканях организма, попросите провести соответствующий анализ крови и понаблюдайте за реакцией психиатра, - заявляет профессор анатомии Джонатан Лео, - количество людей, повершивших, будто ученые доказали наличие пониженного уровня серотонина у депрессивных людей, служит превосходным доказательством эффективности маркетинга".

    От западных коллег, усиленно продвигающих медикаментозное лечение депрессии, не отстают и российские психиатры. "Ни один здоровый человек не может избежать депрессии хотя бы раз в жизни, - сетует в интервью директор института имени Сербского Татьяна Дмитриева, - медицина умеет лечить, есть эффективные антидепрессивные препараты. Беда в другом - одной трети населения земного шара они недоступны. В России большинство антидепрессантов входит в перечень жизненно важных препаратов, которые обязательно должны быть в аптеке, в психиатрических учреждениях, отпускаться на льготных условиях. Должны, но... Это очень дорогие лекарства, в основном импортные, и не каждый регион может их оплачивать, а значит, и лечить ими".

    Другой корифей российской психиатрии, профессор из Иркутска, на 14-м съезде психиатров в ноябре 2005 года предложил в своем докладе поголовно лечить русскую хандру, которую он красиво назвал "депрессивным расстройством", венгерским аналогом Паксила - того самого антидепрессанта, который, как выяснили британские исследователи, увеличивает риск самоубийств. 


    Паксил (Paxil

    Paroxetine



    Психиатрическая нажива

    Затраты на изощренное внедрение в массовое сознание психиатрической пропаганды "лечения" депрессии новыми веществами составили за минувшее десятилетие не менее 70 миллионов долларов. Зачем? А вот зачем. "Полезные природные вещества презираются ими, потому что вы не можете запатентовать природный продукт. А запатентованные, ненатуральные соединения приносят неописуемую прибыль, например, прозак содержит 20 мг запатентованного активного ингредиента. Одна тысяча капсул прозака стоит 247$, в то время как себестоимость активного запатентованного ингредиента составляет 11 центов. Что приносит прибыль в размере 224973%", утверждает известный врач Джулиан Уитакер.

     

    Торговое название препарата: Неурол (Neurol)

    Международное непатентованное название: Алпразолам



    "Ксанакс (Алпразолам, Alprazolam): 1 мг этого особенно прибыльного антидепрессанта продается по $136,79 за 100 пилюль. Запатентованное искусственное действующее вещество стоит 2,4 цента, то есть ксанакс дает прибыль в размере 569958 %. В международном масштабе это составляет около 80 миллиардов долларов в год от психотропных препаратов. Теперь давайте это поделим. Это более 6 миллиардов долларов ежемесячно. Это 200 миллионов долларов ежедневно. Или более 832 тысяч долларов ежечасно. Существуют тысячи психиатров, которые обеспечивают продажи препаратов изобретением фиктивных душевных расстройств, т.е. диагнозов, научных не в большей степени, чем определение будущего с помощью гадания. Психиатры - не что иное, как наркодилеры, маскирующиеся под работников здравоохранения", - утверждает Уитакер.

    В свете вышеизложенных данных о склонности к насилию, порождаемой психотропными веществами, ситуация выглядит еще более омерзительной. Стоит напомнить, что группа ведущих психиатров страны пыталась пролоббировать легализацию в России лечения другого вымышленного состояния - детской гиперактивности - препаратами, фармакологически идентичными кокаину - пыталась, надо полагать, отнюдь не за приятную улыбку. Среди веществ, предложенных для "лечения" непослушных школьников, было средство от депрессии - томоксетин - которое переименовали в "атомоксетин" и под этим названием предложили в качестве "современного безопасного средства" для лечения детской гиперактивности. 

    Полученная было регистрация препарата лечения детей начиная с 6-летнего возраста была приостановлена Росздравнадзором после того, как ряд правозащитных организаций предоставил власти и журналистам свидетельства: исследователи-психиатры знали о способности атомоксетина вызывать склонность к самоубийству и насилию. Знали, но скрыли его от регистрирующих органов ряда государств, включая Россию.

    Неудивительно, что именно в тех странах, где психиатры преуспели в пропаганде массового "лечения" своих вымышленных диагнозов, случаи "необъяснимого, не укладывающегося в голове насилия" стали чем-то обыденным. Для каждого такого случая психиатры с готовностью предлагают обществу решение - госпитализировать и лечить "убийцу".

    Общество с готовностью соглашается, не вдаваясь в детали. Так страна вступает в порочный круг, когда в неделю - подобно сегодняшним США - происходит по три школьных расстрела.


    Федеральные эксперты в США в ходе расследования пришли к выводу, что употребление подростками антидепрессантов последнего поколения ведет к увеличению числа самоубийств среди пациентов этой возрастной группы. Американские и британские врачи уже получили рекомендацию не выписывать подобные препараты несовершеннолетним пациентам.

    Эти расследования серьезно угрожают бизнесу крупнейших западных фармацевтических компаний.

    Эксперты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США установили, что несовершеннолетним пациентам выписываются миллионы рецептов на прием антидепрессантов. До сих пор подросткам разрешалось принимать только один "Прозак" (компании Eli Lilly). Но формально правила не запрещали врачам выписывать детям и другие подобные препараты.

    Теперь стало понятно, что существует определенная связь между приемом антидепрессантов и ростом риска суицидального поведения у принимающих препарат подростков. Сами разработчики подобных лекарств признали, что прием данных препаратов имеет побочные явления, указывая в показаниях к применению необходимость постоянного контроля за больным "из-за риска самоубийства".

    Опасения экспертов усилились после того, как они получили материалы исследования последствий приема малолетними пациентами препарата "Паксил" (компании GlaxoSmithKline). После этого федеральные органы США потребовали от четырех фармацевтических компаний - крупнейших производителей антидепрессантов Eli Lilly, Wyeth (препарат "Эффексор"), GlaxoSmithKline и Pfizer ("Золофт") опубликовать любые, даже закрытые, результаты исследования последствий приема этих препаратов детьми и подростками.

    Годовой оборот американского рынка лекарств, лечащих "душевные" расстройства, оценивается в 49 млрд. долл., из них антидепрессанты занимают долю около 17 млрд. Хотя предупреждение разослано лишь четырем компаниям, эксперты лондонского Центра исследования мировых рынков считают, что расследование и последующие за ним новые ограничения однозначно ударят и по бизнесу других, более мелких участников американского рынка антидепрессантов - Forest Laboratories (препарат Bristol-Myers Squibb ("Серзон"), "Селекса"), Akzo Nobel ("Ремерон") и Solvay ("Лювокс").

    В США антидепрессанты - привычный спутник домашних аптечек и дамских сумочек. В России не входу применение лекарственных препаратов для борьбы со стрессами и депрессиями. Россияне больше привыкли бороться с депрессией хорошо известными "народными" средствами. Одураченные психиатрической пропагандой все же идут к психологу, однако те не имеют права выписывать подобные лекарства. А российские психиатры предпочитают предписывать более действенные транквилизаторы.

    Как рассказали в Центре маркетинговых исследований "Фармэксперт", динамичному развитию рынка антидепрессантов в России препятствует рецептурный характер их применения. Подавляющая часть продаж антидепрессантов приходится на закупки организациями здравоохранения. Продажи препаратов на рынке растут слабо, несмотря на маркетинговые усилия иностранных компаний. Всего на долю импортных антидепрессантов приходится до 85% рынка объемом 15.5 млн. долларов.

    Люди, будьте бдительны!

    По материалам:
    "Как психиатры продают нам смерть" Азгар Ишкильдин, Исполнительный директор ГКПЧ России и СНГ, 2006 г.,
    "Самоубийство - лучший антидепрессант", Mignews.com.ua

    Секреты Флуоксетина (Прозака)
    или
    Как проталкивали 1-й СИОЗС антидепрессант на рынок


    Первые испытания Флуоксетина

    Учёные из Eli Lilly определили в середине 1970-х, что флуоксетин вызывал накопление серотонина в синапсе, которое в свою очередь запускало ряд физиологических изменений в мозге. Далее выяснилось, что препарат вызывал стереотипное поведение у кошек и собак.

    В 1977-м году Eli Lilly предприняло первое небольшое испытание на людях, но «ни один из 8-ми пациентов, которые завершили двухмесячное испытание, не показал явного, вызванного препаратом улучшения»,- сказал работник Eli Lilly, Ray Fuller своему коллеге в 1978-м. Флуоксетин также вызвал «довольно большое число сообщений о неблагоприятных реакциях». Один пациент ушёл в психоз, а другие страдали от «акатизии и беспокойства», - сказал Fuller.

    После появления ещё большего числа подобных сообщений, Eli Lilly внесла поправки в протоколы испытаний. «В будущих исследованиях разрешить использование бензодиазепиновых транквилизаторов, чтобы контролировать возбуждение»,- написал Fuller 23 июля 1979 года. Конечно, как позже в суде признался Dorothy Dobbs из Eli Lilly, решение использовать бензодиазепины было «плохим с научной точки зрения», так как оно могло «исказить результы» и «помешать анализу безопасности и эффективности», но оно позволило компании продолжить работу над флуоксетином.

    Но, даже с добавлением бензодиазепинов, флуоксетин не смог показать хороших результатов. В начале 1980-х, компания начала третью фазу испытания препарата в Германии, и в 1985-м Германский лицензирующий орган (BGA), пришёл к выводу, что этот препарат «полностью не подходил для лечения депрессии». В соответствии с «самостоятельной оценкой» пациентов (противоположной оценке врачей), препарат вызывал «небольшую реакцию или отсутствие улучшения в клинической картине пациентов»,- отметило BGA. Вместе с тем, флуоксетин вызывал психозы, галлюцинации; у некоторых пациентов увеличивал тревогу, возбуждение и бессонницу, «которые, как побочные эффекты, достигали уровня неприемлемого медицинскими стандартами», констатировало BGA. Самым проблематичным было то, что лечение этим препаратом могло оказаться смертельным. «Было предпринято 16 попыток самоубийства, две оказались успешными», сообщило BGA. Немецкий работник Eli Lilly неофициально подсчитал, что частота суицидальных попыток под флуоксетином была «в 5.6 раз выше, чем под другим антидепрессантом Имипрамином».

    Как Eli Lilly добилась утверждения флуоксетина в Америке

    После Германии, забраковавшей препарат, Eli Lilly естественно беспокоилась, что не сможет получить одобрение FDA (Управление по контролю качества лекарств в США). Необходимо было спрятать данные о суицидах, и в 1994-м, в суде, Nancy Lord, эксперт в клинических испытаниях, пояснил как компания добилась этого. Во-первых, Eli Lilly проинструктировала исследователей записывать различные сообщения о побочных действиях препарата как «симптомы депрессии». Во вторых, работники Eli Lilly прошлись по Германским данным и «убрали случаи суицидов, которые они не считали таковыми».

    Даже после этих статистических манипуляций, эффективность флуоксетина была очень незначительной, и экперт из FDA, Richard Kapit также сомневался в его безопасности. По крайней мере 39%, проходивших лечение флуоксетином, ушли в психоз во время коротких испытаний, и более одного процента ушли в манию или гипоманию. FDA также понимало, что Eli Lilly пыталась спрятать многие из этих проблем, компания занималась «масштабным сокрытием сообщений» о вреде, который флуоксетин может причинить - заявлял обозреватель David Graham.

    Флуоксетин (под торговой маркой «Прозак») выходит на рынок

    Испытания флуоксетина оказались точным прогнозом того, что произошло после появления Прозака на рынке. Появились многочисленные сообщения о жутких преступлениях и самоубийствах, совершённых пациентами, проходившими лечение Прозаком. По программе FDA MedWatch стало поступать такое огромное количество сообщений о побочных эффектах, что Прозак быстро стал препаратом номер один по количеству жалоб, намного опередив все остальные лекарства. FDA оценило, что только один процент всех нежелательных происшествий сообщались в MedWatch. Это предполагает, что приблизительно 4 млн американцев за девятилетний период испытали пагубную или даже фатальную реакцию на Прозак.





    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 5682 | Дата: 18.03.2014

    Лекарства убийцы текут рекой в Россию

    Лекарства убийцы


    ЛЕКАРСТВА-УБИЙЦЫ

    Сегодня мы познакомим с очередным препаратами, «сброшенными» в нашу страну, как на «свалку», а в конце дадим традиционный список лекарств, которые были признаны смертельно опасными на Западе, после чего появились или расширили свое присутствие на рынке РФ.

    Если в Западной Европе сильна, как нигде, фармацевтическая мафия, то за океаном — мафия психиатрическая. Ассоциация американских психиатров — это фактически та же корпорация, профессиональный «цех», члены которого связаны корпоративным интересом. В течение 1950-70-х годов они умудрились объявить своими клиентами едва ли не каждого первого взрослого гражданина, после чего взялись поголовно втягивать в сферу своих интересов детей.

     

    Само собой, обе мафии нашли общий язык и интерес, в результате чего была изобретена масса новых болезней и «раскручена» масса новых препаратов от них, а когда с препаратами случался конфуз — их с удовольствием хватали неразборчивые мафии РФ и других стран «третьего мира». Ярко иллюстрирует этот процесс история препарата РИТАЛИН.

    В 1950-х годах РИТАЛИН (производное психостимулятора АМФЕТАМИНА, запрещенного во многих странах еще в 40-х годах) применяли для борьбы с нарушениями сна. Ограниченно, с осторожностью, в качестве вспомогательного средства. Низкие лечебные свойства препарата, казалось бы, неминуемо должны были поставить на нем крест, но тут корпорации фармацевтов и психиатров дали ему неожиданную «вторую жизнь». Психиатры «открыли», что если ребенок излишне подвижен, то он вовсе не здоров (как считалось до сих пор во все времена у всех народов), а психически болен. Придумали болезнь — ADD (Attention Deficit Disorder — «отсутствие пристального внимания») и стали пичкать бедных чад возраста от 5 до 10 лет «пилюлей послушания», РИТАЛИНОМ, невиданно подняв спрос, сбыт и доходы фармацевтов.

     

    Миллионам детей родители ежедневно скармливали от 1 до 3 пилюль, курсы длились месяцами. Ассоциация американских психиатров разработала «критерии» новой «болезни» предельно общего характера. Например, ребенок слишком много говорит, ему трудно оставаться на месте… РИТАЛИН делал из детей, и без того малоподвижных вследствие издержек «цивилизации», настоящие отбросы общества, абсолютно неактивные, апатичные и безразличные. Все были довольны: родители, химическим путем «компенсирующие» свои пробелы в воспитании и в понимании психологии ребенка, учителя, получившие послушных учеников, и, конечно же, фармацевты с психиатрами.

     

    В 1970-х годах, когда в США спохватились и стали ограничивать «борьбу с ADD», новоизобретенную «болезнь» вовсю лечили в Западной Европе. В 1980-е годы «болезнь» внезапно появилась в СССР. Многие, наверное, помнят, как вдруг разом в газетах, на телевидении, в кабинетах психологов и даже в педагогических вузах заговорили о том, что «трудные», излишне «моторные» дошкольники и ученики младших классов доводят до белого каления учителей и воспитателей детских садов не со зла, а потому что расстройство у них такое. Такие взгляды и сегодня среди педагогических работников широко распространены… В общем так и появился в России РИТАЛИН. Нам он известен сегодня под названиями МЕРИДИЛ и ЦЕНТЕДРИЛ. Использовать его стали и для взрослых.

     

    Тем временем на Западе «пилюли послушания» давно не в почете, поскольку выяснилось: РИТАЛИНне просто делает детей ослабленными, превращает в маленьких спокойных, послушных роботов. Еще он вызывает выраженную депрессию, потерю аппетита, болезнь Туретта (тик лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольные движения губ и языка, которые могут остаться на всю жизнь), на фоне депрессий приводит к самоубийствам. Те же европейские дети, которых с 1970 года лечили РИТАЛИНОМ, стали зависимыми от токсических препаратов (токсикоманами).

    Риталин



    * ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (Ethinylestradiol)

    Синонимы:

     

    Микрофоллин, Диогин Е, Диолин, Дилоформ, Эстигин, Эстинил, Эстрон-Е, Эстролан Е, Этидол, Этин-Эстрил, Этинорал, Этициклин, Этициклол, Этивекс, Феминон, Фодинил, Фолликорал, Гинорал, Колполин, Линорал, Линэсторал, Метровая, Эстранил, Эстроперос, Орадиол, Орестралин, Острал, Перовекс, Примогин С, Примогин М, Прогинон S, Прогинон М и др.

    микрофоллин

    Этот препарат, известный также под названием МИКРОФОЛЛИН и еще под 36 синонимами, на Западе широко использовался в качестве перорального (принимаемого внутрь) контрацептива. До тех пор, пока независимые эксперты в США с фактами на руках не указали на множество смертоносных «побочных эффектов» этого препарата. Каких именно? Аномальное развитие тканей. Застой крови, задержка циркуляции и другие сосудистые заболевания. Рак груди.

    Атрофия матки, перерастающая опять же в рак. Диабет, который вследствие приема препарата может возникать даже у тех, кто не предрасположен у диабету. Параллельно в Великобритании было установлено, что употребление ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛА в 3,6 раза увеличивает вероятность тромбоза. В результате FDA (Food and Drug Administration — американская государственная служба контроля за качеством еды и лекарств) добилась изъятия ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛА из продажи в США, кроме того, рекомендовала полностью отказаться от употребления любых пероральных контрацептивных препаратов женщинам старше 40.

     

    Само собой, в России после таких событий препарат стал использоваться широким образом. Под своим названием он стал применяться не только как контрацептив. Его используют против дименореи, дисфункции яичников, аменореи, для устранения сердечно-сосудистых расстройств у женщин, при лечении рака предстательной железы у мужчин. В показаниях к применению особо подчеркивается возраст, при котором применяется препарат: «при климактерических расстройствах женщины в возрасте до 45 лет». «Обычно хорошо переносится, — написано по поводу побочных эффектов, — но при больших дозах возможна тошнота, головокружение».

     

    Разумеется, не забыли и прежнее предназначение ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛА – он входит в состав реализуемых на российском рынке пероральных контрацептивных драже и таблеток НОН-ОВЛОН, РИГЕВИДОН, БИСЕКУРИН и другие.

     

    Ригевидон опасен

    нон овлон опасен


    И еще кое-что. Во многих таких историях, касающихся запрещения в США высокотоксичных, опасных для жизни и здоровья препаратов, есть любопытный момент. Более-менее массово и системно запрещать лекарства-убийцы в этой стране стали в самом конце 1960-х — начале 1970-х годов, хотя данные насчет убийственных «эффектов» многих этих лекарств появились десятилетием раньше. Более того, вопросом «лекарственного геноцида» занималась следственная комиссия конгресса США.

     

    Комиссии был представлен доклад о манипулировании медицинским корпусом, которому поручалось проведение испытательных экспериментов с новыми препаратами, масштабных фальсификациях результатов испытаний, фактах подкупа экспериментаторов и других махинациях, позволивших запустить препараты без должной проверки в продажу. И готовил этот доклад сенатор от демократов Джон Фицджералд Кеннеди, тогда еще не знавший, что совсем скоро ему предстоит быть избранным на высший пост в государстве и застреленным, И можно с уверенностью сказать, что обуздание фармацевтической мафии занимало не последнее место в его несостоявшейся программе социально-экономических реформ.

     

    Почему же еще целых десять лет в Америке продолжался геноцид? Как видно, после Кеннеди желающих ворошить эту тему не нашлось. А в дальнейшем у власти были лица, связанные с фармокорпорациями финансовыми интересами. В одной из предыдущих статей мы уже упоминали о том, что в административный совет корпорации-производителя печально известного антидепрессанта Прозак, вызвавшего массовые самоубийства и немотивированные убийства во всем западном мире, входил незадолго до избрания в Белый Дом Джорж-Буш старший, а избирательную кампанию его будущего вице-президента финансировала эта же корпорация.

     

    А теперь — традиционный список. В него вошли реализующиеся в РФ препараты (с указанием «двойников»), которые, согласно исследованию доктора медицинских наук Л. Броуэра, вызывают смерть либо способствуют возникновению смертельно опасных патологий. Звездочкой помечены лекарства, которые после сотен и тысяч смертельных случаев в странах ЕС, стали поводом для громких судебных разбирательств, широко освещавшихся прессой.

    СМЕРТЕЛЬНО ОПАСНЫЕ ЛЕКАРСТВА

    Антигипертензивные средства:

     

    тимолол,

    метилдофа (альдомет, допегит, допамет),

    резерпин (рауседил),

    дихлотиазид (эзидрекс, гипотиазид, гидрохлортиазид, дигидрохлортиазид, нефрикс),

    фуросемид (лазикс, фурантрил),

    амилорид,

    анаприлин (пропранолол, стобетин, индерал, обзидан),

    альпренолол (альтин),

    пиндолол (вискен),

    - все альфа- и бета-блокаторы;

    средства при гиперлиподемии и атеросклерозе:

    клофибрат (атромидин, липавлон, нормолипол, клофибрейт, липомид, мисклерон, регелан),

    фенофибрат (липантил);

    противоревматические средства:

    бутадион (бутазолидин, фенилбутазон) * и производные (пирабутол, реопирин) *,

    бетаметазон (дипрофос, флостерон),

    индометацин (индоцид, метиндол),

    пироксикам (роксикам, пирокс, толдин, фелден) *,

    парацетамол (пацемол, опрадол, панадол, ушамол) *,

    сулиндак (клиронил).


    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 1444 | Дата: 18.03.2014

    Лекарства вызывающие остановку сердца

    лекарства вызывающие остановку сердца

    Смерть - как побочных эффект

     

    Сегодня внезапно в Москве умер Александр Починок, которому было всего 56 лет. Как сообщил главный редактор радиостанции «Эхо Москвы» Алексей Венедиктов, смерть наступила от остановки сердца. Что стало причиной остановки сердца не сообщается, но нам в связи с этой печальной новостью хочется рассказать о том, что некоторые лекарства так же могут вызвать внезапную остановку сердца.

    По мнению специалистов, такие случаи, когда виной внезапной остановки сердца является прием медикаментов не так уж и мало и составляют они примерно 2%. При чем, это в основном таблетки, которые назначаются врачами с целью нормализовать сердечную деятельность.
     

    Пропранолол (Анаприлин, Обзидан, Индерал ...)

    Установлено, что такое популярное лекарство, как Пропранолол может резко ухудшить состояние больного при приеме даже в терапевтической дозе. Это происходит, как правило, если врач фокусируются только на аритмии и других отдельных симптомах и не лечит от основного заболевания. Итог этой ошибки - остановке сердца и как следствие - летальный исход. Пропранолол - это международное непантентованное наименование, это вещество у нас больше известно под торговым наименованиям Анаприлин, Обзидан, Индерал.
    Выпускается Пропранол различными производителями и под другими торговыми названиями.
     
    Торговые названия препаратов с действующим веществом Пропранолол:
    Анаприлин     1,2273
    Анаприлина раствор для инъекций 0,25%     0,0496
    Анаприлина таблетки     0,0693
    Веро-Анаприлин     0,0106
    Индерал     0,0526
    Индерал ЛА     0,0066
    Обзидан®     0,1709
    Пропранобене     0,0035
    Пропранолол     0,134
    Пропранолол Никомед     0,0137
    Пропранолола гидрохлорид     0,0197
     
    Далее приведем упаковки только самых популярных производителей
     
    Анаприлин Фармстандарт
    Анаприлин Татхимпрепараты
    Борисовскй Анаприлин
    Обзидан
    Индерал в таблетках
    Анаприлин Акрихин

     
     

    2. Антибиотики широкого спектра действия

    (Эритромицин, Азитромицин, Кларитромицин,и пр.).

    Было обнаружено, что приём таких антибиотиков как эритромицин, азитромицин может повысить риск наступления смерти от внеземной остановки сердца. В группу риска попадают пациенты с сахарным диабетом, и различными заболеваниями сердца.

    Уэйн Рэй (Wayne A. Ray) профессор Университета Вандербильта (Vanderbilt University, город Нашвилл, штат Теннесси, США) провел анализ лекарственной терапии для 3546 тысяч человек, из которых 347 тыс. принимали азитромицин, 1391 тыс. не принимали никаких антибиотиков, а 1808 тыс. получали один из трех антибиотиков на выбор (амоксициллин, ципрофлоксацин или левофлоксацин). В результате было этих исследований установлено, что прием азитромицина, который относится к группе макролидов, может существенно повысить риск смерти от внеземной остановки сердца.
     
    Смерть от азитромицина

    Азитромицин (дигидрат 9-деоксо-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицина А) сегодня применяют для лечения бактериальных инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей, лор-органов, кожных покровов, инфекционно-воспалительных заболеваний органов малого таза, а также при язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori.

    В США данный препарат пользуется большой популярностью – только за 2011 год было выписано 55.3 миллиона рецептов на общую сумму около $464.6 миллионов. Связанно это с тем, что курс антибиотикотерапии с его помощью занимает всего пять дней, тогда как ближайшими аналогами (по стоимости и актуальности для лечебных воздействий) – десять дней.

    Американский исследователь отметил, что в первую очередь в группу риска попадают пациенты с сахарным диабетом, а также с различными заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, стенокардия, наличие оперативного вмешательства на сердце в анамнезе). У таких людей азитромицин может вызвать нарушение сокращений сердечной мышцы. И чем старше пациент, тем большей опасности он подвергается.

    Согласно российскому регистру лекарственных средств, на фармакологическом рынке азитромицин продается под такими названиями как Азивок, Азимицин, Азитрал, Азитрокс, АзитРус, Азицид, Зетамакс, ЗИ-Фактор, Зитноб, Зитролид, Зитроцин, Сумазид, Сумаклид, Сумамед, Сумамецин, Сумамокс, Суматролид солютаб, Тремак-Сановель, Хемомицин и Экомед.

    Торговые названия препаратов с действующим веществом (рядом приводится Значение Индекса Вышковского®)
    Азивок     0,046
    Азимицин     0,0405
    Азитрал     0,0956
    Азитрокс®     0,4207
    Азитромицин     1,9853
    Азитромицин Зентива     0,0212
    Азитромицин Форте     0,0405
    Азитромицин Форте-OBL     0,0172
    Азитромицин-OBL     0,0233
    Азитромицин-АКОС     0,0197
    Азитромицин-Маклеодз     0,0101
    Азитромицина дигидрат     0,0162
    АзитРус®     0,0238
    АзитРус® форте     0,0212
    Азицид     0,0197
    Веро-Азитромицин     0,0152
    Зетамакс ретард     0,0147
    ЗИ-Фактор™     0,1649
    Зитноб®     0,0051
    Зитролид®     0,2053
    Зитролид® форте     0,1163
    Зитроцин     0,0101
    Сумазид®     0,0091
    Сумаклид     0,0066
    Сумамед®     5,8876
    Сумамед® форте     0,4081
    Сумамецин     0,004
    Сумамецин форте     0,003
    Сумамокс     0,0283
    Суматролид солютаб     0,0399
    Суматролид Солюшн Таблетс    
    Тремак-Сановель     0,0066
    Хемомицин     0,4607
    Экомед®     0,0652


    Азитромицин опасен
    Азитрокс опасные лекарства
    Опасные лекарства
    Сумамед

     
    Повышении риска наступления смерти от внеземной остановки сердца ранее была подтверждена для таких антибиотиков как эритромицин и кларитромицин.

    В исследовании, недавно проведенном шотландскими учеными, было обнаружено, что популярный антибиотик кларитромицин повышает риск нарушений в работе сердца у пациентов с заболеваниями легких.

    Кларитромицин обычно применяется для лечения инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей, например пневмонии или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в стадии обострения. Как выявили ранее проведенные исследования, применение препарата кларитромицин способствует увеличению вероятности развития сердечной недостаточности, нарушения сердечного ритма и внезапной остановки сердца.

    В новом исследовании специалистами из унивенрситета Данди (University of Dundee) были проанализированы данные более 1600 с пневмонией и 1300 пациентов с обострением ХОБЛ. В результате они выявили, что в течение последующего года у 26% пациентов с ХОБЛ, принимавших кларитромицин, по меньшей мере один раз наблюдались нарушения в работе сердечнососудистой системы, по сравнению с  18% пациентов с аналогичным диагнозом, не принимавших данный препарат. В группе пациентов с пневмонией данные показатели соотносились как 12 : 7.

    В отчете о полученных результатах, опубликованных в BMJ («Британский медицинский журнал»), также говорится, что степень риска развития патологий сердца у пациентов с пневмонией и ХОБЛ пропорциональна длительности приема препарата. Кроме того, даже после его отмены такой риск остается довольно высоким.

    Следует отметить, что другие антимикробные препараты при лечении пневмонии и ХОБЛ подобного побочного действия не оказывали. Источник

    Торговые названия препаратов с действующим веществом  Кларитромицин


    Арвицин     0,0116
    Арвицин ретард     0,0101
    Биноклар®     0,0152
    Зимбактар     0,0091
    Киспар®     0,0091
    Клабакс®     0,1542
    Клабакс® ОД     0,1406
    Кларбакт     0,0268
    Кларитромицин     0,4349
    Кларитромицин Зентива     0,0314
    Кларитромицин Пфайзер     0,0086
    Кларитромицин ретард -OBL     0,0061
    Кларитромицин-OBL     0,0101
    Кларитромицин-Верте     0,0116
    Кларитромицин-Протекх     0,0086
    Кларитромицин-Тева     0,0561
    Кларитросин®     0,0298
    Кларицин     0,048
    Кларицит     0,0056
    Класине     0,003
    Клацид®     1,4048
    Клацид® СР     0,3767
    Клеримед     0,0056
    Коатер     0,003
    Криксан     0,0035
    Сейдон-Сановель     0,003
    СР-Кларен     0,0035
    Фромилид®     0,2458
    Фромилид® Уно     0,6412
    Экозитрин®     0,0865
     
     
     

    3. Домперидон (Domperidone)

    (синонимы : Мотилиум, Мотилак, Мотинорм, Домет, Мотониум, Омез Д )


    Гастроэнтерологический препарат Domperidon, который назначается для лечения изжоги.
     
    Федеральное агентство США по контролю за лекарственными средствами предупредило работников здравоохранения и кормящих грудью женщин об опасности применения домперидона (мотилиум) для стимуляции лактации. Несмотря на то, что домперидон обычно применяется при желудочных дисфункциях в некоторых случаях он назначается для усиления лактации. Считается, что применение домперидона является рискованным для ребенка.

    Кроме того, зафиксировано, что внутривенное применение домперидона ассоциируется со случаями аритмий, сердечных приступов и даже сообщается о случаях внезапной смерти.

    Мотилиум
     

    Домперидон Stada
    Домперидон Actavis

    Омез Д
     
    Домперидон Тева

    Источник информации:medscape.com/viewarticle/480711?src=mp Domperidone Causes Serious Health Risks in Lactating Women
     
     

    4. Лекарства от шизофрении, психотропные средства (галоперидол и др.).



     
    Категория: Опасные лекарства! | Просмотров: 48328 | Дата: 17.03.2014

    1 2 »
    » Поиск по сайту

    » Запись к врачам
    Запись на прием к врачу
  • поликлиники Москвы
  • Московской области
  • Видео Инструкция

    » Мы вконтакте

    » Это интересно

    » Вопрос провизору

    » Друзья сайта
    Наши друзья
  • сделать презентацию
  • Гиды в Париже
  • русские экскурсии в Париже
  • список лекарств
  • новинки рингтоны

  • » Календарь
    «  Сентябрь 2017  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
        123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    252627282930

    » Архив записей


    Copyright Использование материалов сайта разрешается только с активной ссылкой на сайт citofarma.ru © 2017
    Реклама