Письма Минздрава - Citofarma.ru - портал о фармации

www.citofarma.ru

информационный портал о фармации и медицине

Приказы по аптеке Cписок бесполезных лекарств Льготные лекарства Фармагедон Доказательная медицина
База Документов Бесполезные лекарства Лекарства и беременность Продвижение лекарств Это интересно
ГосРеестр лекарств Опасные лекарства! Лекарства детям до 3 лет Не лечим а Калечим! Не могу молчать
Цены на лекарства Фальшивые лекарства Стоп Коррупция Побочное действие! Ответы на вопросы
Статьи по фармации Забракованные лекарства ТВ передачи о лекарствах Долой мед безграмотность Осторожно - Бады !
Главная | | Регистрация | Вход | Приветствую Вас Гость | RSS
» Форма входа

» Меню сайта

» Категории раздела
Работникам аптек [50]
Повышение квалификации [2]
Неэффективные лекарства [46]
Гомеопатия - лженаука [8]
Доказательная медицина [16]
Лекарства и беременность [16]
Фальшивые лекарства [19]
Изъятие лекарств [5]
Льготные лекарства [17]
Побочное действие лекарств [5]
Программа Юнико [1]
Лечение заболеваний [11]
Советы доктора [12]
Видео по медицине [11]
Бады наступают [15]
Лечим? Калечим! [9]
Стоп наркотикам [4]
СТОП Коррупция [25]
Книги по медицине [3]
Не могу молчать [39]
Письма Минздрава [6]
Опасные лекарства! [14]
Фармагедон [6]
Фарм рынок России [10]
Это интересно [60]
Медицинский юмор [6]
ТВ передачи о лекарствах [12]

» Кто на сайте?

» Опрос
Чье мнение при выборе лекарств для вас важнее?
Всего ответов: 107

» Объявление!
На этот сайт каждый пользователь может добавить свою статью или новость. Главное требование - она должна быть по теме Медицина и Фармация и она должна ОБЯЗАТЕЛЬНО быть оригинальной, а не скопированной! Так же любой из вас в нашем чате может задать свой вопрос фармацевтам.


» Добавьте новость
Вы можете добавлять свои материалы на сайтах:
  • Россия в новостях
  • Продажи в России
  • Новости шоу бизнеса
  • Добавить статью
  • Русский портал
  • Интернет реклама
  • Максимум новостей
  • Статьи добавить
  • Добавить новости
  • Добавить статьи
  • Доски объявлений

  • » Статистика

    Онлайн всего: 8
    Гостей: 8
    Пользователей: 0

    » Поиск

    Главная » Письма Минздрава

    Единые правила посещения реанимации

    родственниками пациентов

    Министерство здравоохранения РФ разработало правила посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Документ имеется в распоряжении «Доктора Питера».

    Соответствующее поручение министерству в апреле дал президент РФ Владимир Путин. Правила уже направлены в регионы, сообщили в министерстве. 

    О правилах посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии

    Посещения родственниками пациентов отделений реанимации и интенсивной терапии разрешается при выполнении следующих условий:

    • Родственники не должны иметь признаков острых инфекционных заболеваний (повышенной температуры, проявлений респираторной инфекции, диареи). Медицинские справки об отсутствии заболеваний не требуются.
    • Перед посещением медицинскому персоналу необходимо провести с родственниками краткую беседу для разъяснения необходимости сообщить врачу о наличии у них каких-либо инфекционных заболеваний, психологически подготовить к тому, что посетитель увидит в отделении.
    • Перед посещением отделения посетитель должен снять верхнюю одежду, надеть бахилы, халат, маску, шапочку, тщательно вымыть руки. Мобильный телефон и другие электронные устройства должны быть выключены.
    • Посетители в состоянии алкогольного (наркотического) опьянения в отделение не допускаются.
    • Посетитель обязуется соблюдать тишину, не затруднять оказание медицинской помощи другим пациентам, выполнять указания медицинского персонала, не прикасаться к медицинским приборам.
    • Не разрешается посещать пациентов детям в возрасте до 14 лет.
    • Одновременно разрешается находиться в палате не более, чем двум посетителям.
    • Посещения родственников не разрешаются во время проведения в палате инвазивных манипуляций (интубация трахеи, катетеризация сосудов, перевязки и т.п.), проведения сердечно-легочной реанимации.
    • Родственники могут оказывать помощь медицинскому персоналу в уходе за пациентом и поддержании чистоты в палате только по личному желанию и после подробного инструктажа.
    • В соответствии с Федеральным законом № 323 ФЗ, медицинскому персоналу следует обеспечить защиту прав всех пациентов, находящихся в отделении реанимации (защита персональной информации, соблюдение охранительного режима, оказание своевременной помощи).

    Кроме того, Минздрав разработал для больниц форму памятки, которую должен прочитать родственник пациента перед посещением реанимации. После прочтения памятки посетитель должен своей подписью подтвердить, что обязуется выполнять указанные в ней требования. 

    Рекомендуемая форма памятки для посетителей, с которой они должны ознакомиться перед посещением своего родственника в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ)

    Уважаемый посетитель!

    Ваш родственник находится в нашем отделении в тяжелом состоянии, мы оказываем ему всю необходимую помощь. Перед посещением родственника просим Вас внимательно ознакомиться с этой памяткой. Все требования, которые мы предъявляем к посетителям нашего отделения, продиктованы исключительно заботой о безопасности и комфорте пациентов, находящихся в отделении.

    • Ваш родственник болен, его организм сейчас особенно восприимчив к инфекции. Поэтому если у Вас имеются какие-либо признаки заразных заболеваний (насморк, кашель, боль в горле, недомогание, повышение температуры, сыпь, кишечные расстройства) не заходите в отделение - это крайне опасно для Вашего родственника и других пациентов в отделении. Сообщите медицинскому персоналу о наличии у Вас каких-либо заболеваний для решения вопроса о том, не представляют ли они угрозу для Вашего родственника.
    • Перед посещением ОРИТ надо снять верхнюю одежду, надеть бахилы, халат, маску, шапочку, тщательно вымыть руки.
    • В ОРИТ не допускаются посетители, находящиеся в алкогольном (наркотическом) опьянении.
    • В палате ОРИТ могут находится одновременно не более 2-х родственников, дети до 14 лет к посещению в ОРИТ не допускаются.
    • В отделении следует соблюдать тишину, не брать с собой мобильных и электронных устройств (или выключить их), не прикасаться к приборам и медицинскому оборудованию, общаться с Вашим родственником тихо, не нарушать охранительный режим отделения, не подходить и не разговаривать с другими пациентами ОРИТ, неукоснительно выполнять указания медицинского персонала, не затруднять оказание медицинской помощи другим больным.
    • Вам следует покинуть ОРИТ в случае необходимости проведения в палате инвазивных манипуляций. Вас об этом попросят медицинские работники.
    • Посетители, не являющиеся прямыми родственниками пациента, допускаются в ОРИТ только в сопровождении близкого родственника (отца, матери, жены, мужа, взрослых детей).

    Источник

    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 318 | Дата: 09.06.2016


    письмо Минздрава

    Руководителям учреждений здравоохранения (по списку)

    В соответствии с Программой «Развитие здравоохранения Московской области на 2013-2020 годы» и письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.05.2013 №18-1/10/2-3205 «Об интеграции с федеральными сервисами», Министерство здравоохранения Московской области организовало создание в 2013 году Регионального сервиса мониторинга результатов административно-хозяйственной деятельности в лечебно-профилактических учреждениях Московской области (далее – РС МР АХД, Система).
    В срок до 10 ноября необходимо заполнить анкету о состоянии технической готовности к внедрению Системы и направить ее на электронный адрес info@emias-mo.ru

    Приложения:
    1.    Анкета о состоянии технической готовности по проекту РС МР АХД на 1 л. в 1 экз.
    2.    Список учреждений на 21л. в 1 экз.

    Первый заместитель министра здравоохранения Московской области        Д.С. Марков
    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 815 | Дата: 30.10.2013


    Внедрение системы электронной записи ко врачу.


    Руководителям муниципальных органов управления

    здравоохранением Московской области

     

    Руководителям муниципальных учреждений

    Московской области (по списку)

     

    Уведомляем Вас, что Министерство здравоохранения Московской области заключило государственный контракт № 77 от 23.09.2013 г.  на выполнение работ по созданию и внедрению компонентов 2-ой очереди Единой медицинской информационно-аналитической системы Московской области (далее – ЕМИАС МО) с ОАО «Ростелеком». В рамках данного государственного контракта будут проведены работы по внедрению подсистемы электронной записи ко врачу.

    Разработчиком внедряемого программного продукта является компания СофТраст, г. Белгород.

    План-график внедрения приведен в Приложении 2. Просим в сроки, указанные в Приложении 2, обеспечить организационно-техническую поддержку представителям компании-разработчика при проведении работ по внедрению компонентов ЕМИАС МО.

    По всем вопросам можно получить информацию по линии организационно-технической поддержки:

    - бесплатный многоканальный телефонный номер 8(800)- 700-11-79;

    - адрес электронной почты support@emias-mo.ru

     

    Первый заместитель

    министра здравоохранения

    Московской области                   Марков Д.С.

     

     

                    Список приложений:  Календарный план проведения работ по внедрению компонентов ЕМИАС МО в муниципальных учреждениях здравоохранения Московской области.

     

    С уважением,

    --

    Игорь Александрович Воробьев

    Отдел информационных ресурсов и защиты информации

    Минздрав МО

    (498)602-0354

    Ответы на часто задаваемые вопросы

    Программа касается учреждений здравоохранения Московской области ГУЗ, ГАУЗ, ГБУЗ, ГКУЗ, МУЗ, МБУЗ,
    и т.д. В т.ч поликлиники, диспансеры, стационары, ссмп, и т.д.

    Минздрав собирает потребность в компьютерах по УЗ в целом. По инфоматам – только для тех УЗ, где есть регистратура.
    Одна заявка заполняется на одно юрлицо. Каждая строка в заявке – адрес обособленного подразделения (уникальный адрес доставки). Строки можно добавлять, если мест больше чем строк.Вообще, проект не связан напрямую с предыдущими поставками техники и модернизацией. Названия АРМ хоть и аналогичны, но подразумевают иную конфигурацию.

    Нормативов на количество нет, руководствуйтесь здравым смыслом: не нужно запрашивать больше техники, чем сможете установить. В УЗ должно быть хотя бы одно место мед.работника (со сканером ШК и считывателем для УЭК). Куда и кому ставить АРМ решает главврач.

    В рамках данной поставки не подразумевается установка портов ЛВС. Можете делать ЛВС сами, но не связывать самостоятельно с КСПД - это нужно согласовывать с Ростелекомом (телефон техподдержки 8-800-700- 1179).
    АРМ можно ставить в собственную ЛВС ЛПУ, можно не в ЛВС.

    Для инфомата нужно обеспечить порт ЛВС (из имеющихся или сделать самостоятельно с доступом или в КСПД, или в интернет). АРМ типа 3 оснащен всем необходимым для организации телемедицинского кабинета. Можно его поставить в кабинете врача (или главврача, или в другом подходящем месте). Нет, оборудование будет не настроено: будет отдельная инструкция по самостоятельной настройке. Можно будет подключаться и через Интернет, и через КСПД. Регламент использования будет позже. Управлять (давать доступ), видимо, будет МИАЦ.

    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 1166 | Дата: 14.10.2013


    семинар электронная регистратура


    семинары для представителей учреждений здравоохранения «Электронная регистратура» в период с 24.06.2013 – 28.06.2013



    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 1005 | Дата: 20.06.2013


    Минздрав МО. Письмо 05-53/288исх от 08.05.2013


    Минздрав МО. Письмо 05-53/288исх от 08.05.2013

    Главным врачам муниципальных учреждений здравоохранения Московской области (по списку)

    Главным врачам государственных учреждений здравоохранения Московской области (по списку)

     

    В связи с необходимостью внесения изменений в документацию по Государственному контракту № 0148200003912000652 от 11 декабря 2012 года на выполнение работ по развертыванию и обеспечению работоспособности автоматизированных рабочих мест пользователей инфраструктуры доступа к региональному информационному ресурсу для учреждений здравоохранения Московской области, в рамках реализации мероприятий раздела «Внедрение современных информационных систем в здравоохранение» подпрограммы «Модернизация здравоохранения Московской области на 2011-2012 годы»  прошу в период с 14.05.2013 по 17.05.2013 года всех главных врачей учреждений здравоохранения (по списку) от учреждения прибыть по адресу Москва, ул. Щепкина, д.61/2 (МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского, корпус 3, МИАЦ МОНИКИ) для подписания документов.

     

    Время оформления документов с 10:00-17:00.

    При себе иметь печать учреждения.

    Приложение: Список учреждений на 10л. в 1 экз.

    Приложение А к Приложению № 1 «Технические требования» к Государственному контракту № 0148200003912000652-0186732-03 от«11» декабря 2012г

    Приложение А к Приложению № 1 «Технические требования» к Государственному контракту № 0148200003912000652-0186732-03 от«11» декабря 2012г

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна
    Приложение А к Приложению № 1 «Технические требования» к Государственному контракту № 0148200003912000652-0186732-03 от«11» декабря 2012г

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна
    Приложение А к Приложению № 1 «Технические требования» к Государственному контракту № 0148200003912000652-0186732-03 от«11» декабря 2012г

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prilozhenie_a_k_prilozheniju_1_tekhnicheskie_trebovanija_k_gosudarstvennomu_kontraktu_0148200003912000652_0186732_03_ot_11_dekabrja_2012g/1-1-0-60
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна
    Приложение А к Приложению № 1 «Технические требования» к Государственному контракту № 0148200003912000652-0186732-03 от«11» декабря 2012г

    Источник: http://citofarm.ucoz.ru/load/prilozhenie_a_k_prilozheniju_1_tekhnicheskie_trebovanija_k_gosudarstvennomu_kontraktu_0148200003912000652_0186732_03_ot_11_dekabrja_2012g/1-1-0-60
    © При использовании наших материалов ссылка на сайт citofarm.ucoz.ru обязательна

    Заместитель министра здравоохранения

    Московской области   

    Р.Б.Свистунова

    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 1116 | Дата: 08.05.2013


    Министерство здравоохранения РФ


    МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    ПИСЬМО
    от 21 марта 2013 г. N 25-4/10/2-1971

    Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует об изменении требований к обороту некоторых сильнодействующих веществ.

    Постановлением Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2013 г. N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78) позиции Аппразолам, Барбитал, Бромазепам, Бротизолам, Диазепам, Золпидем, Клоназепам, Лоразепам, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат, Мидазолам, Нитразепам, Оксазепам, Темазепам, Тетразепам, Фенобарбитал, Флунитразепам, Флуразепам, Хлордиазепоксид, Эстазолам включены в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее - перечень).

    Таким образом, с 8 августа 2013 г. (по истечении 180 дней со дня официального опубликования постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78) на все лекарственные препараты с указанными международными непатентованными наименованиями, а также на препараты, не являющиеся лекарственными средствами (далее - препараты), будут распространяться все меры контроля, предусмотренные для психотропных веществ, внесенных в список III перечня.

    Обращаем внимание юридических лиц на необходимость при осуществлении оборота вышеуказанных препаратов провести организационные мероприятия, в частности:
    - обеспечить хранение препаратов в специальном, технически укрепленном, помещении в соответствии с требованиями, установленными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров";
    - получить необходимые заключения ФСКН России на соответствие помещений установленным требованиям и отсутствие у сотрудников, допущенных к работе с указанными препаратами, неснятых судимостей;
    - получить справки медицинских организаций о том, что сотрудники не имеют противопоказаний к работе с указанными препаратами;
    - оформить допуск лиц к работе с указанными препаратами в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ";
    - получить лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в соответствии с требованиями, установленными постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2012 N 1148 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений";
    - соблюдать требования к перевозке, отпуску, реализации, распределению, уничтожению, переработке препаратов, установленные постановлениями Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 N 558 "О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров", от 24.02.2009 N 147 "Об организации переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров", от 12.06.2008 N 449 "О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов", приказа Минздрава России от 28.03.2003 N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным";
    - осуществлять регистрацию операций, связанных с оборотом препаратов, в специальных журналах учета и предоставлять установленную отчетность о деятельности, связанной с оборотом препаратов, в соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ";
    - проводить ежемесячную инвентаризацию указанных препаратов с составлением баланса товарно-материальных ценностей;
    - представлять заявки на получение указанных препаратов в организации, уполномоченные региональными органами исполнительной власти, на получение препаратов от производителей (импортеров) и их распределение. В связи с тем, что на указанные препараты не установлены расчетные нормативы потребности, расчет юридическими лицами необходимого количества препаратов можно производить с учетом их фактического оборота за 3 - 5 лет.

    Обращаем внимание, что постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2013 г. N 170 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 N 558, согласно которым распределение психотропных веществ, внесенных в список III перечня, осуществляется организациями независимо от организационно-правовой формы собственности.

    Таким образом, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2013 г. N 78 должны:

    - определить организаций оптовой торговли лекарственными средствами и уполномочить их осуществлять распределение препаратов на территорий региона;
    - организовать сбор уполномоченными организациями заявок на препараты от юридических лиц, формирование сводной региональной заявки и представление ее в Минпромторг России.

    Дополнительно сообщаем, что препараты, произведенные (импортированные) и поступившие в обращение до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78, подлежат обороту до истечения срока их годности.
    Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, медицинских организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций и других организаций, связанных с обращением наркотических средств и психотропных веществ.

    И.Н.КАГРАМАНЯН

    ... Читать дальше »
    Категория: Письма Минздрава | Просмотров: 1333 | Дата: 24.04.2013

    » Поиск по сайту

    » Запись к врачам
    Запись на прием к врачу
  • поликлиники Москвы
  • Московской области
  • Видео Инструкция

    » Мы вконтакте

    » Это интересно

    » Вопрос провизору

    » Друзья сайта
    Наши друзья
  • сделать презентацию
  • Гиды в Париже
  • русские экскурсии в Париже
  • список лекарств
  • новинки рингтоны

  • » Календарь
    «  Февраль 2017  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
      12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    2728

    » Архив записей


    Copyright Использование материалов сайта разрешается только с активной ссылкой на сайт citofarma.ru © 2017
    Реклама