www.citofarma.ru

информационный портал о фармации и медицине

Приказы по аптеке Cписок бесполезных лекарств Льготные лекарства Фармагедон Доказательная медицина
База Документов Бесполезные лекарства Лекарства и беременность Продвижение лекарств Это интересно
ГосРеестр лекарств Опасные лекарства! Лекарства детям до 3 лет Не лечим а Калечим! Не могу молчать
Цены на лекарства Фальшивые лекарства Стоп Коррупция Побочное действие! Ответы на вопросы
Статьи по фармации Забракованные лекарства ТВ передачи о лекарствах Долой мед безграмотность Осторожно - Бады !
Главная | Регистрация | Вход | Приветствую Вас Гость | RSS
» Форма входа

» Меню сайта

» Категории раздела
Работникам аптек [50]
Повышение квалификации [2]
Неэффективные лекарства [46]
Гомеопатия - лженаука [8]
Доказательная медицина [16]
Лекарства и беременность [16]
Фальшивые лекарства [19]
Изъятие лекарств [5]
Льготные лекарства [17]
Побочное действие лекарств [5]
Программа Юнико [1]
Лечение заболеваний [11]
Советы доктора [12]
Видео по медицине [11]
Бады наступают [15]
Лечим? Калечим! [9]
Стоп наркотикам [4]
СТОП Коррупция [25]
Книги по медицине [3]
Не могу молчать [39]
Письма Минздрава [6]
Опасные лекарства! [14]
Фармагедон [6]
Фарм рынок России [10]
Это интересно [60]
Медицинский юмор [6]
ТВ передачи о лекарствах [12]

» Кто на сайте?

» Опрос
Как вы оцениваете деятельность Минздрава РФ
Всего ответов: 191

» Объявление!
На этот сайт каждый пользователь может добавить свою статью или новость. Главное требование - она должна быть по теме Медицина и Фармация и она должна ОБЯЗАТЕЛЬНО быть оригинальной, а не скопированной! Так же любой из вас в нашем чате может задать свой вопрос фармацевтам.


» Добавьте новость
Вы можете добавлять свои материалы на сайтах:
  • Россия в новостях
  • Продажи в России
  • Новости шоу бизнеса
  • Добавить статью
  • Русский портал
  • Интернет реклама
  • Максимум новостей
  • Статьи добавить
  • Добавить новости
  • Добавить статьи
  • Доски объявлений

  • » Статистика

    Онлайн всего: 2
    Гостей: 2
    Пользователей: 0

    » Поиск

    Главная » 2014 » Июнь » 29 » Легкая смерть отечественной медицины
    10:58
    Легкая смерть отечественной медицины

    Легкая смерть отечественной медицины

    ребенок в палате

    Главный детский онколог России Владислав Поляков сделал заявление: «Благотворительные фонды, отправляя неизлечимо больных детей для лечения за рубеж, дискредитируют отечественную медицину. Сбор средств на лечение этих детей – «спекуляция». Мне неизвестно ни одного случая, чтобы признанный здесь инкурабельным ребенок вернулся домой после дорогостоящего лечения здоровым».

    10 февраля «Новая газета» опубликовала ответ на высказывание Владислава Полякова.

    В ответ газета опубликовала имена и истории четырех детей, признанных неизлечимо больными и возвращенных к жизни в Германии и Англии. Причем двое из этих детей, Настя Терлецкая и Цолак Мнацаканян, уже были в коме и были направлены в хоспис.

    В этот же день умер выстреливший в себя от отчаяния контр-адмирал Вячеслав Апанасенко, родственники которого безуспешно пытались получить для него обезболивающее лекарство.

    А 13 февраля палата представителей парламента Бельгии официально одобрила закон, разрешающий детскую эвтаназию. Наша страна активно включилась в мировую дискуссию, связанную с этим революционным законом. И многие медицинские чиновники, в прошлом врачи со стажем, высказались в том смысле, что это нарушение клятвы Гиппократа. Врачи должны лечить, а эвтаназия – в переводе с греческого «хорошая смерть» – просто узаконенное убийство.

    Поскольку на свете нет ничего случайного, эта цепочка событий представляется мне конспектом предсмертного письма отечественной медицины. Официальной реакции – никакой, но об этом и речи быть не может: чиновники, которые лечатся за границией, будут защищать отечественную медицину до последней капли крови. Причем без риска для здоровья: если нужно, кровь тоже могут перелить в Германии, Англии Франции, Израиле и т.д.

    Нет, министр здравоохранения России Вероника Скворцова распорядилась в течение недели проверить, правильно ли оказывали помощь Вячеславу Апанасенко, хотя ответ, пуля из наградного пистолета, был дан раньше запоздалого вопроса.

    Все мы должны отдавать себе отчет в том, что медицина в России – это несколько сотен, дай бог тысяч врачей, которые вопреки всему и непонятно какой силой исполняют свой долг. Но это рыцари прекраснейшей из дам, Медицины. Это исключение из правил. И рано или поздно система избавляется от таких врачей, потому что они ее компрометируют.

    А российская официальная медицина – это приговор, вступивший в законную силу. Он, как известно, обжалованию не подлежит.

    «МК» много раз возвращался к истории больного муковосцидозом Павла Митичкина, которому отказали в трансплантации легких в Москве.

    В сентябре 2011 года в Страсбурге на собранные добрыми людьми деньги Павлу была сделана трансплантация легких.

    После операции у Павла обнаружились проблемы, связанные с неправильно оформленной страховкой, образовался огромные долг, и они собирались вернуться в Москву. Но выяснилось, что условия жизни для таких пацентов, как Павел, на родине изрядно ухудшились. И вместо прографа, лекарства, эффективно препятствующего отторжению трансплантата, у нас таким больным стали давать такролимус. Програф – дорогой препарат, а такролимус – дешевый и почти не помогает, но именно он выиграл тендер. Чиновники счастливы, стране не придется выбрасывать кучу денег на бесперспективных больных. И Павел Митичкин принял решение остаться во Франции. Недавно он получил вид на жительство, учится в Страсбургском университете, путешествует по стране – он живет. Это и есть перспектива, за которую сражаются настоящие врачи. А по меркам России это принудительный ассортимент, то есть граждане, которые стране не по карману. Лечение стоит бешеных денег, а отдачи никакой.

    15 сентября 2014 года Павлу Митичкину исполнится 30 лет. В нашей стране люди с таким заболеванием до этого возраста не доживают. А во Франции жизнь людей с пересаженными легкими уже продлена до 43 лет и с каждым днем появляются новые надежды.

    И таких историй с большими и маленькими пациентами, вычеркнутыми российской медициной из списка живых, хоть отбавляй. Однако чиновники упрямо продолжают утверждать, что это неправда. Почему? Потому что лечение стоит огромных денег, а врать можно бесплатно.

    12 декабря исполнилось 9 лет Кириллу Николаенко. Ребенок страдает заболеванием «синдром Ундины», чрезвычайно редко встречающейся формой сонного апноэ: такие больные могут дышать только когда не спят, а во сне дыхание останавливается.

    Диагноз поставлен пять лет назад. Ребенок целый год провел в отделении реанимации на аппарате ИВЛ, а в 2012 году в Мюнхене ему установили аппарат стимуляции легких. Аппарат американский, и по ходу дела возникли осложнения с министерством обороны РФ, поскольку в аппарате есть некое «следящее» устройство, и военные забеспокоились.

    Недавно у ребенка начались боли в груди, однако российские врачи помочь не могут, необходима операция в Германии. Требуется около двух с половиной миллионов рублей. А Кирилл живет с мамой в Красноярске, в маленькой комнате в общежитии. Папа давно ушел и алиментов не платит.

    Когда его спросили, что он хочет попросить у Деда Мороза, он сказал: здоровье…

    Как же тут не застрелиться?

    Но ребенок, который боится умереть во сне, но верит в Деда Мороза, хочет жить. А его мама даже умереть не имеет права – она должна помочь, потому что больше некому.

    А чиновники после каждой громкой трагедии устраивают проверки. Как обеспечиваются обезболивающими препаратами умирающие люди? Никак – или с боями. Неслыханные истязания проводятся в соответствии с правилами, установленными Минздравом. И что тут проверять?

    В Центре паллиативной помощи детям на Чертановской улице лежит Илюша Волков, страдающий неизлечимым генетическим заболеванием МПС-3. Лекарства для лечения этой разновидности мукополисахаридоза пока нет. Илья медленно угасает. Но в декабре 2013 года ему прислали повестку из военкомата. Можете вы себе это представить?

    И вот на фоне этого непереносимого кошмара наши врачи вступают в дискуссию о детской эвтаназии.

    В Европе, где людей лечат до последней минуты жизни, это, бесспорно, революционное решение. А у нас ведь не лечат. Из отечественной схемы выпала важнейшая деталь: борьба за жизнь человека. А гуманитарной дискуссия о праве на прекращение жизни может быть только после того, как все попытки помочь исчерпаны. И поэтому мы не имеем права принимать участия в этой дискуссии.

    Ольга Богуславская



    Если данная стьтья вам понравилась, Вы можете поделится ссылкой с друзьями


    Рекомендуем Вам схожие по теме материалы

    Вы можете оставить свой комментарий используя соц сеть Facebook
    Категория: Не могу молчать | Просмотров: 901 | | Теги: Легкая смерть отечественной медицин | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 0
    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]
    » Поиск по сайту

    » Запись к врачам
    Запись на прием к врачу
  • поликлиники Москвы
  • Московской области
  • Видео Инструкция

    » Мы вконтакте

    » Это интересно

    » Вопрос провизору

    » Друзья сайта
    Наши друзья
  • сделать презентацию
  • Гиды в Париже
  • русские экскурсии в Париже
  • список лекарств
  • новинки рингтоны

  • » Календарь
    «  Июнь 2014  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
          1
    2345678
    9101112131415
    16171819202122
    23242526272829
    30

    » Архив записей


    Copyright Использование материалов сайта разрешается только с активной ссылкой на сайт citofarma.ru © 2017
    Реклама